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藥品不良反應報告和監測管理辦法（2004年版）
拼音：yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過，2004年3月4日發佈並實施。2004年版將於2011年7月1日起廢止。新版《藥品不...
法規文件 -
甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準（試行）
...zhèngchùfázìyóucáiliàngshíshībiāozhǔn（shìxíng）《甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準（試行）》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年6月25日甘食藥監法〔2009〕192號印發。甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準（試...
法規文件 -
互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...hùliánwǎngyàopǐnjiāoyìfúwùshěnpīzànxíngguīdìng《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2005年9月29日國食藥監市[2005]480號發佈，自2005年12月1日起實施。互聯網藥品交易服務審批暫行規定第一條爲加強藥...
法規文件 -
醫療機構藥品集中採購工作規範
《醫療機構藥品集中採購工作規範》由衛生部於2010年7月7日（衛規財發〔2010〕64號）印發，2010年7月7日起執行。《醫療機構藥品集中招標採購工作規範（試行）》（衛規財發〔2001〕308號）同時廢止。以前所發藥品集中採購文件...
法規文件；工作規範 -
藥品技術轉讓註冊管理規定
...意見稿於2007年11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲，保證藥品的安全有效和質量，根據《藥品註冊管理辦法》，制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批，包括申報和審...
法規文件 -
藥品生產監督管理辦法
拼音：yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2004年8月5日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品生產的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管...
法規文件 -
新藥技術轉讓註冊管理規定
...意見稿於2007年11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲，保證藥品的安全有效和質量，根據《藥品註冊管理辦法》，制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批，包括申報和審...
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藥品類易製毒化學品管理辦法
《藥品類易製毒化學品管理辦法》於2010年2月23日經衛生部部務會議審議通過，2010年3月18日發佈，自2010年5月1日起施行。藥品類易製毒化學品管理辦法第一章總則第一條爲加強藥品類易製毒化學品管理，防止流入非法渠道，根據...
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山東省藥品使用條例
拼音：shāndōngshěngyàopǐnshǐyòngtiáolì《山東省藥品使用條例》2006年11月30日山東省第十屆人民代表大會常務委員會第二十四次會議通過，自2007年3月1日起施行。山東省藥品使用條例第一章總則：第一條爲了規範藥品使用行爲，...
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醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》（徵求意見稿）由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法（徵求意見稿）第一章總則第一條（立法目的及依據）爲配...
法規文件；管理辦法