業內人士披露:虛假醫療廣告如此出籠
作者蘇顯龍 《人民日報》 虛假藥品、醫療服務廣告高居違法率首位。虛假醫療廣告爲何如此氾濫?監管部門因何形同虛設?請聽業內人士披露違規內幕—— 背景:2004年8月22日,國家工商總局和國家廣電總局分別發出...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;戰勝乙肝;重拳抨擊虛假乙肝廣告揭密乙肝治療騙局醫院藥品供應工作的幾點認識
【摘要】藥品供應工作是醫院藥事管理的關鍵環節,應強化藥品的質量管理,緊密圍繞臨牀,保證藥品的及時供應,降低藥品的價格,同時也要加強對在庫藥品的儲存管理。【關鍵詞】醫院;藥品;供應藥品是預防、診斷、治療...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第5期關於建立違法藥品廣告公告制度的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品廣告的審查監督,防止違法的藥品廣告危害人民羣衆的用藥安全,國家藥品監督管理局決定建立違法藥品廣告公告制度。現將有關事項通知如下:一、各省、自治區、直轄市藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)附件四:藥品補充申請註冊事項及申報資料要求
一、註冊事項 (一)國家食品藥品監督管理局審批的補充申請事項: 1、持有新藥證書的藥品生產企業申請該藥品的批准文號。 2、使用藥品商品名稱。 3、增加中藥的功能主治或者化學藥品、生物製品國內已有批...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《保健食品廣告審查暫行規定》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(第412號令)以及國務院辦公廳關於《國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局):2002年4月國家藥品監督管理局會同衛生部,組織全國各省(區、市)藥品監督管理局和衛生廳(局)徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施《藥品進口管理辦法》有關事宜的通知
各口岸藥品監督管理局、各口岸藥品檢驗所,海關總署廣東分署,天津、上海特派辦,各直屬海關: 根據國家食品藥品監督管理局、海關總署第4號令,《藥品進口管理辦法》(下稱《辦法》)將於2004年1月1日起施行。爲切...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於做好保健食品廣告審查工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》以及《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(第412號令),國家食品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告對檢驗項均符合國家藥品標準的假劣藥品監管的思考
【摘要】目的對藥品生產環節的監管進行探討。方法對幾例藥品生產實踐中的問題進行分析。結果有些藥品的檢驗項目雖符合國家藥品標準但是假劣藥品。結論必須加大對藥品生產環節的監管力度。 關鍵詞藥品標準藥品檢驗...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥品管理藥品GMP簡明教程
...-2-1頁數:450字數:320印刷時間:2003.02版次:1內容提要:藥品GMP是藥品生產和質量管理的基本準則。藥品生產要求企業的全體員工:必須具備強烈的GMP意識和質量觀念。本書爲一部藥品GMP學習的人門教材,共四篇17章,以敘述與...
醫源資料庫;醫源書店;藥學