綠原酸金屬配合物的合成及抗菌活性研究
...結果,主要基團的特徵振動峯按文獻[8]指認,配體:苯環特徵振動峯1629cm-1,1601cm-1,1521cm-1,1436cm-1;α不飽和羧酸特徵振動峯1701cm-1,羥基振動峯3408cm-1。配合物:苯環特徵振動峯1593cm-1,1506cm-1,1443cm-1,1373cm-11出現寬峯,羧...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第1期外排泵抑制劑研究進展不斷
...的取代基團增大不利於提高MDR的抑制能力,還會影響C-5位苯環的空間構象;咪唑C-4位苯環對位取代基的大小也影響化合物對MDR的活性。表面活性劑是一種特殊的P-gp抑制劑,它們能改變P-gp的二級和三級結構,從而使其喪失活性。...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息氣相色譜固定相研究進展
...固定相會在240℃左右降解。在這些聚硅氧烷固定相中,因苯環存在,均表現出易極化特性,固定相中引入其它不同官能團將產生不同類型的相互作用,如色散力、酸鹼作用、偶極力等。因此,用這些固定相分析較寬極性範圍的樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門大鼠肝微粒體溫孵體系中
...羥基-(CM1),5-羥基-(CM2),4-羥基-(CM3),4,6-二羥基-(CM4),4-苯環鄰位-羥基-(CM5),4,7-苯環間位-二羥基-(CM6)黃皮酰胺。爲進一步尋找未分離得到的代謝產物,並擬探索液相色譜-質譜聯用技術在代謝轉化研究中的應用,本文對黃皮酰...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文異丙酚抑制興奮性氨基酸神經毒性研究進展
...NMDA受體介導的毒性,他推測該作用可能是通過異丙酚的苯環基團非競爭性拮抗NMDA受體實現的,異丙酚和其它NMDA非競爭性拮抗劑共有的苯環結構提示其作用在NMDA受體的苯環己哌啶結合位點。Orser等[16]指出,異丙酚還可能是通...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第3期鹽酸託莫西汀
...在服用或在前14d內服用過單胺氧化酶抑制劑(如苯乙肼、苯環丙胺等)的患者;對該藥或其組分過敏者。[藥物相互作用]CYP2D6抑制刑(帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁)可增加鹽酸託莫西汀的血藥濃度;與沙丁胺醇合用可使心率加快、血壓...
藥品天地;專業藥學;藥學研究鹽酸託莫西汀
...在服用或在前14d內服用過單胺氧化酶抑制劑(如苯乙肼、苯環丙胺等)的患者;對該藥或其組分過敏者。[藥物相互作用]CYP2D6抑制刑(帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁)可增加鹽酸託莫西汀的血藥濃度;與沙丁胺醇合用可使心率加快、血壓...
藥品天地;專業藥學;藥學研究鹽酸託莫西汀
...在服用或在前14d內服用過單胺氧化酶抑制劑(如苯乙肼、苯環丙胺等)的患者;對該藥或其組分過敏者。[藥物相互作用]CYP2D6抑制刑(帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁)可增加鹽酸託莫西汀的血藥濃度;與沙丁胺醇合用可使心率加快、血壓...
藥品天地;專業藥學;藥學研究腫瘤專家最近發現多環芳香烴物質致癌原因
...生有着“姑息養奸”的作用。多環芳香烴是一類含有多個苯環的芳香族化合物,是煤炭、木材、石油等有機物不完全燃燒的產物。目前已知的多環芳香烴類化合物約有200種左右,其中一些具有很強的致癌作用。在一些焦化、...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關二聚細辛醚Bisasaricin
...,294;IRγKBrmaxcm-1:2980(芳香環),2930(甲基),2850(甲氧基),1605,1510(苯環),1455(甲基-烷基),1200(烷基-芳香基醚),860(環丁烷);NMR(CCl4)δ:1.16(6H,d,J3.9=5,2x-CH3),1.70(2H,m,2xC8-H),3.15(2H,d,J7.8=8,2xC7-H),3.64(6H,S,2x-OCH3),3.74(12H,s,4x-OCH3),6.30,6.77(4H,s,s,2xC2-H,2xC5-H);13CNM...
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