腦病脂肪肝綜合徵
...綜合徵相同症狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨...
神經內科;腦病;疾病腦病合併內臟脂肪變性
...綜合徵相同症狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨...
神經內科;腦病遺傳性良性上皮內角化不良
...塗片中最顯著,這種細胞學變化僅可作爲惡性腫瘤的一種非典型變化,但並未見到真正的惡變。類似的角化不良細胞和“細胞內細胞”在毛囊角化患者可看到,另外在頰粘膜接受放射治療或化學治療如MTX、5—氟尿嘧啶等後也可...
疾病;皮膚性病科腦病伴內臟脂肪變性
...綜合徵相同症狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨...
神經內科;腦病病毒感染性腦病綜合徵
...綜合徵相同症狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨...
神經內科;腦病;疾病良性腫瘤
...瘤等。這些腫瘤一經發現,也要及時處理好。第三,有些非腫瘤病的良性病變同樣與惡性腫瘤有關。如乳腺的囊性小葉增生症、黑痣、肺組織或其它部位的疤痕性病變,長期不愈的慢性潰瘍、肝硬化等均有可能與惡性腫瘤的發生...
疾病;泌尿外科;腫瘤科神經節苷脂沉積病
...行和單涎腦酰胺四己糖苷在神經元中的沉積,產生嬰兒性家族性黑矇性癡呆,稱爲GM1沉積病。此型患者小腦損害較重,視網膜變性,脊髓和周圍神經均有不同程度的髓鞘脫失。氨基己糖酶的缺乏引起上述第2步分解不能和單涎腦...
疾病;神經內科症狀性癲癇綜合徵
...節律性尖波,6~10Hz光刺激可誘發肌陣攣發作。4.少年型家族性黑矇性癡呆家族性黑矇性癡呆(familialamauroticidiocy)是常染色體隱性遺傳,多數患兒有猶太遺傳背景,爲15號染色體長臂(15q23-q24)突變導致氨基己糖苷酶A缺陷。患兒4~10...
疾病;神經內科腎良性腫瘤
...瘤等。這些腫瘤一經發現,也要及時處理好。第三,有些非腫瘤病的良性病變同樣與惡性腫瘤有關。如乳腺的囊性小葉增生症、黑痣、肺組織或其它部位的疤痕性病變,長期不愈的慢性潰瘍、肝硬化等均有可能與惡性腫瘤的發生...
疾病;泌尿外科先天性家族性非溶血性黃疸
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病