Joseph病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Machado病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病馬查多-約瑟夫病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Machado-Joseph病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌萎縮性脊髓側索硬化
...元或下運動神經元,前者稱爲原發性側索硬化,後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合,將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病MND
...元或下運動神經元,前者稱爲原發性側索硬化,後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合,將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...元或下運動神經元,前者稱爲原發性側索硬化,後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合,將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病異常步態
...CD號:R26.8病因:常見的異常步態病因有以下幾種:1.皮質脊髓束病變可導致痙攣性偏癱步態和痙攣性截癱步態。2.雙側額葉病變可導致失用步態。3.額葉(皮質或白質)病變可導致小步態(marcheàpetitpas)。4.錐體外系病變可導致...
疾病;神經內科;常見症狀步態異常
...CD號:R26.8病因:常見的異常步態病因有以下幾種:1.皮質脊髓束病變可導致痙攣性偏癱步態和痙攣性截癱步態。2.雙側額葉病變可導致失用步態。3.額葉(皮質或白質)病變可導致小步態(marcheàpetitpas)。4.錐體外系病變可導致...
疾病;神經內科;常見症狀原發性直立性低血壓
...本病患者屍檢材料中發現有中樞神經系統瀰漫性變性,以脊髓中間外側柱最明顯,可侵犯蒼白球、黑質、小腦和丘腦等部位,而交感神經功能障礙僅爲神經系統病損的一部分。後來Chokroverty等提出把本病稱爲“原發性直立性低血...
疾病;心血管內科