克里格勒-納賈爾綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病己糖激酶缺陷症
...其中1例7歲男孩爲中國血統。約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血癥,有時甚至非常嚴重,大部分患者10歲前就出現輕度貧血或反覆黃疸,病情嚴重的患兒多有脾大和需進行輸血治療。己糖激酶缺乏症預後一般較差。疾病名稱:...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血吉爾伯特綜合徵
...爾伯特綜合徵又名體質性肝功能不良,遣傳性非溶血性高膽紅素血癥。診斷:一、病史及症狀本病以男性爲多見,可發生於任何,但以15-20歲爲多見,病人無明顯症狀,一般情況良好。臨牀以慢性或複發性黃疸爲特徵,黃疸可...
疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病己糖激酶缺乏症
...其中1例7歲男孩爲中國血統。約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血癥,有時甚至非常嚴重,大部分患者10歲前就出現輕度貧血或反覆黃疸,病情嚴重的患兒多有脾大和需進行輸血治療。己糖激酶缺乏症預後一般較差。疾病名稱:...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血Rh溶血癥
...竭,表現爲氣促、呻吟及發紺。黃疸嚴重的嬰兒可能發生膽紅素腦病(核黃疸),而出現抽搐、凝視或震顫,最後死亡。Rh血型不合的臨牀症狀是由溶血引起,症狀的輕重程度和母親抗體的量,胎兒紅細胞被致敏程度和胎兒代償...
疾病;產科;母兒同種免疫Rh血型不合
...竭,表現爲氣促、呻吟及發紺。黃疸嚴重的嬰兒可能發生膽紅素腦病(核黃疸),而出現抽搐、凝視或震顫,最後死亡。Rh血型不合的臨牀症狀是由溶血引起,症狀的輕重程度和母親抗體的量,胎兒紅細胞被致敏程度和胎兒代償...
疾病;產科;母兒同種免疫尿膽素原
概述:膽紅素通過膽道排入腸道,在腸道細菌的作用下,生成糞膽原,大部分隨大便排出體外,小部分被腸道吸收入血最後通過腎臟隨尿排出,稱爲尿膽原。臨牀上利用膽紅素尿膽原檢測對鑑別阻塞性黃疸、溶血性黃疸與肝細胞...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查