PGI-2
...絞痛藥物β受體阻滯劑劑型:500μg。臨用時以pH10.5的含甘氨酸的專用緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體...
依前列醇鈉
...絞痛藥物β受體阻滯劑劑型:500μg。臨用時以pH10.5的含甘氨酸的專用緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體...
環前列烯醇
...絞痛藥物β受體阻滯劑劑型:500μg。臨用時以pH10.5的含甘氨酸的專用緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體...
前列環素I2
...絞痛藥物β受體阻滯劑劑型:500μg。臨用時以pH10.5的含甘氨酸的專用緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體...
α2-聚球蛋白
拼音:α2-jùqiúdànbái英文名:alpha2-macroglobulin別名:α2-MG;血清α2-巨球正常值:免疫擴散法(RID法):男:1.50~3.50g/L(150~350mg/dl)女:1.75~4.70g/L(175~470mg/dl)。化驗結果意義:(1)升高:腎病綜合徵、肝硬化、糖尿病、急慢性肝炎。...
化驗及醫學檢查聚合反應
...合物(單體)而結合成分子量較大的化合物,這種反應叫聚合反應。根據分子的元素組成和結構形式的變化分爲兩類。加聚反應由一種或多種單體相互加成而生成高分子化合物,這種反應叫加聚反應。一種單體發生的加聚反應叫...
環依前列烯醇
...絞痛藥物β受體阻滯劑劑型:500μg。臨用時以pH10.5的含甘氨酸的專用緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體...
青羊參
...常小鼠,TSC使腦突觸體中γ-氨基丁酸(GABA)降低而谷氨酸(GlU)、天冬氨酸(Asp)升高,而青陽參總甙腹腔注射則明顯升高GABA而降低Glu及Asp,預先給予總甙則可明顯拮抗TSC所GABA,Glu及Asp改變,表明本品總甙抗驚厥作用可能與...
中醫學;中藥學;中藥材硬脂酸聚烴氧(40)酯
...hīsuānjùtīngyǎng(40)zhǐ英文:Polyoxyl(40)Stearate硬脂酸聚烴氧(40)酯藥典標準:品名:中文名:硬脂酸聚烴氧(40)酯漢語拼音:YingzhisuanJütingyang(40)Zhi英文名:Polyoxyl(40)StearateCAS號:[9004-99-3]來源及含量:本品爲聚乙二...
藥用輔料;增溶劑;乳化劑依前列醇
...絞痛藥物β受體阻滯劑劑型:500μg。臨用時以pH10.5的含甘氨酸的專用緩衝劑溶解。依前列醇的藥理作用:依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,爲已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝,可防止體...
藥物;血液系統藥物;促凝血藥