一個精神分裂症多發家系染色體候選區域的連鎖分析
...,12q23-24,13q32-34,22q11-12,9q34,16p13,12q13,17q25及19q13等染色體候選區域與精神分裂症的連鎖關係。研究者選擇候選染色體區域的微衛星標誌,對湖南省永州市一個漢族精神分裂症多發家系進行基因組掃描.用Linkage5.1軟件包及Gene...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病6基因的連鎖和交換和真核生物的基因作圖
基本概念 在減數分裂時同源染色體之間的交換導致了遺傳重組的發生。一個交叉(chiasm)就是交換的位點。交換是同源染色體通過聯會、斷裂、重接在相關位置彼此交換。 遺傳重組的證據是在減數分裂中發現交換時細胞...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學常染色體隱性外胚層發育不良和X-連鎖隱性孤立牙發育不全的功能相關基因EDA和EDAR的突變
...《ArchivesofDermatologicalResearch》上發表了一篇文章報道了常染色體隱性形式外胚層發育不良和X-連鎖隱性孤立牙發育不全的兩個大型巴基斯坦家庭中,EDAR和EDA基因編碼區發現有突變點。三個功能相關基因EDA、EDAR和EDARDD的突變可以造...
行業資訊;臨牀快報;口腔科銀屑病遺傳與基因研究進展
...有關。通過“定點克隆”技術及全基因組掃描,已確定在染色體lq、4q、16q、17q、6q21及2、8、20上存在與銀屑病易感基因相關的突變位點。 銀屑病是一種在臨牀上有特徵性皮損的、炎症性、過度增生性皮膚病。在北美及北歐白...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;皮膚病學《細胞》:張旭小組發現調控大腦發育新機理
...功能的關鍵腦區,它們發育異常會導致智力障礙。人類X染色體的基因缺陷或變異可以導致大腦發育遲滯,造成兒童智力發育障礙,稱爲X-連鎖智力障礙綜合徵。FGF13基因位於X染色體,以往的病例研究提示,FGF13基因缺陷可能與X-...
行業資訊;臨牀快報;神經科中國聾病防治現狀
...合徵型耳聾,相關耳聾基因約200~300個,遺傳方式分爲常染色體顯性、常染色體隱性、X-連鎖、Y-連鎖遺傳、線粒體突變母系遺傳。目前克隆了聾病相關基因70餘個,其中GJB3基因的克隆和探明DSPP基因與耳聾的關係爲我國學者的研究...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科哺乳動物胚胎心臟修復能力驚人
...細胞色素C和C1的酶。結果科學家們發現,由於該基因是X染色體連鎖的,因此進行基因敲除之後,雌性小鼠能存活下來,這是由於雌性擁有兩個X染色體,因此受損的基因表達能得到另一個X基因的補償。與此相反,雄性小鼠由於僅...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞4-3性相關遺傳
...性染以體上,其遺傳方式稱伴性遺傳,其遺傳的特點由性染色體遺傳規律所決定,基因的表達常不受性激素的影響。 前面介紹的果蠅紅眼和白眼的遺傳就是伴性遺傳,概括起來有3個特點:(1)正反交的結果不同;(2)後代...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學哺乳動物胚胎心臟修復能力驚人
...細胞色素C和C1的酶。結果科學家們發現,由於該基因是X染色體連鎖的,因此進行基因敲除之後,雌性小鼠能存活下來,這是由於雌性擁有兩個X染色體,因此受損的基因表達能得到另一個X基因的補償。與此相反,雄性小鼠由於僅...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究6-5真菌的遺傳分析
...容易分辨(圖5-10)。 (一)第一次分裂分離 在同源染色體上如果有一對等位基因A和a,如果交換髮生在A和着絲點之外,那麼在第一次減數分裂時A和a就完全分開進入不同的兩極,至於各向哪一極移動是隨機的,但一旦確定...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學