第二節 下丘腦-垂體疾病
...缺乏。 (三)性幼稚-色素性視網膜炎-性發育不全綜合徵(Laurence-Moon-BiedIesyndrome) 二、腫瘤 (一)下丘腦顱咽管瘤,松果體瘤,腦膜瘤,視交叉神經膠質瘤,其它內腫瘤。 (二)垂體 鞍上腫瘤。 三、感...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;內分泌學中醫兒科學新編英漢對照
...節急性腎小球腎炎第十六節慢性腎小球腎炎第十七節腎病綜合徵第十八節泌尿系感染第十九節缺鐵性貧血第二十節再生障礙性貧血第二十一節驚風第二十二節癲癇第二十三節腦性癱瘓第二十四節智力低下第二十五節痿證第二十六...
醫源資料庫;醫源書店;中醫性早熟
...(hypothyroidism)和中樞神經系統病變,也包括McCune-Albright綜合徵(多骨性纖維性發育不良)及約80~90%原因不明的性早熟病例。【診斷】對於女性同性性早熟診斷步驟的主要目的,在於明確所致加速性成熟的病因。約90%的病例屬...
求醫問藥;疾病手冊;內分泌及代謝性疾病小兒單純性肥胖症
...大多正常。智能良好。(6)嚴重肥胖者可出現肥胖通氣不良綜合徵。2.診斷標準凡體重超過按身高計算的標準體重的20%~30%者爲輕度肥胖,超過30%~50%者爲中度肥胖,超過50%者爲重度肥胖。【治療措施】1.飲食管理治療任何原因引...
求醫問藥;疾病手冊;兒科腎上腺性徵綜合徵(附15例報告)
...癌兒童陰蒂發育。 1.2 化驗及特殊檢查 本組患兒染色體核型均正常,13例CAH血FSH、LH正常,睾酮6~30.3nmol/L,尿17酮50~18μmol/24h,尿17羥正常,地塞米松抑制試驗陽性,其中4例電解質紊亂伴酸中毒。腎上腺B超均未見異常...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2005年第9卷第6期38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...缺陷干預應用中的意義,爲優生指導,且防止和減少生育染色體異常病患兒提供科學依據。方法外周血培養,常規制備染色體,G顯帶技術核型分析。結果38例染色體異常核型中,常染色體數目異常5例(4例爲21-三體綜合徵),性...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;臨牀醫學第二節 神經病綜合徵(三)
...傳變性疾病。 【病因和機理】 病因未明,可能爲常染色體隱性遺傳。發現病人腦內三磷酸硫胺缺乏,中樞神經系統對稱性壞死竈,小血管和毛細血管顯著性增生,但腦處無特殊改變,推測可能與硫胺缺乏有關的先天性代謝...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學“雨人”:從基因到生活方式
...。過去,研究人員已經在自閉症患者的2、5、7、11及17號染色體上面發現了一些可疑的致病位點。同時,一些研究發現,自閉症兒的雙胞胎同胞有60%~90%的患病機率。此外,在基因遺傳這一因素中,患有泛自閉症障礙(ASD)兒童的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組發展性閱讀障礙的遺傳學研究進展
...眼優勢與其無關[4]。Zahalkova研究推斷出閱讀障礙爲常染色體顯性遺傳,在女性中外顯率減少[5]。研究發現,學校兒童中,男性發病率高於女性,不同研究中男女比例受不同研究方法影響。在2005年荷蘭的一次大範圍調查中,...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第11期兒童青少年肥胖代謝綜合徵危險因素分析
關鍵詞 肥胖症;代謝疾病;綜合徵;危險因素;青少年1代謝綜合徵和兒童青少年肥胖代謝綜合徵(metabolicsyndrome,MS),也稱“胰島素抵抗綜合徵”,舊稱“富裕綜合徵”、“X綜合徵”、“Reaven綜合徵”、“死亡四重奏”等,是WHO...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2006年第26卷第5期