皮質紋狀體脊髓變性
...名爲克羅伊茨費爾特-雅各布病。1929年稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅伊茨...
感染內科;朊毒體感染不自主運動
...起不自主運動。如舞蹈樣動作、手足徐動、扭動痙攣由新紋狀體病損引起;節律性與侷限性肌陣攣與下橄欖核、齒狀核及紅橄欖束的損害有關:舞動運動爲對側腦底核的病變所致;震顫可由紋狀體、小腦及小腦有關的結構或額葉...
疾病快速眼動睡眠期行爲障礙
...關。也有研究發現,特發性快速眼動睡眠期行爲障礙患者紋狀體多巴胺轉運蛋白減低。帕金森病患者紋狀體多巴胺受體嚴重減低,而相當數量的帕金森病患者早期有快速眼動睡眠期行爲障礙表現。故有研究推測黑質紋狀體多巴胺...
疾病;精神科;精神障礙;睡眠障礙PET神經受體顯像
...底攝取比值(T/B),例如多巴胺受體顯像半定量分析常用紋狀體與小腦或紋狀體與枕葉比值。注意事項:1.受體顯像劑的放化純度>90%和高比活度(37~74TBq/mmol),其各種理化性能和藥理作用均符合藥典要求。2.根據使用的顯像...
醫療技術名杭廷頓病性癡呆
...蒼白核GABA合成酶——穀氨酸脫羧酶(GAD)也顯著減少,紋狀體ChAT減少,紋狀體和黑質DA與NE水平升高,紋狀體DA活動過度可能與不隨意運動有關,中腦邊緣系統DA增多可能與亨廷頓病性癡性癡呆精神症狀有關。發病機制:亨廷頓...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙亨廷頓氏病性癡呆
...蒼白核GABA合成酶——穀氨酸脫羧酶(GAD)也顯著減少,紋狀體ChAT減少,紋狀體和黑質DA與NE水平升高,紋狀體DA活動過度可能與不隨意運動有關,中腦邊緣系統DA增多可能與亨廷頓病性癡性癡呆精神症狀有關。發病機制:亨廷頓...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙亨廷頓病性癡呆
...蒼白核GABA合成酶——穀氨酸脫羧酶(GAD)也顯著減少,紋狀體ChAT減少,紋狀體和黑質DA與NE水平升高,紋狀體DA活動過度可能與不隨意運動有關,中腦邊緣系統DA增多可能與亨廷頓病性癡性癡呆精神症狀有關。發病機制:亨廷頓...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙快速眼動睡眠期行爲障礙診療規範(2020年版)
...關。也有研究發現,特發性快速眼動睡眠期行爲障礙患者紋狀體多巴胺轉運蛋白減低。帕金森病患者紋狀體多巴胺受體嚴重減低,而相當數量的帕金森病患者早期有快速眼動睡眠期行爲障礙表現。故有研究推測黑質紋狀體多巴胺...
詞條;精神障礙;診療規範;睡眠障礙強迫性障礙
...迫症發生中的作用,尚不明確。3.解剖與生理切斷額葉與紋狀體的聯繫纖維對難治性強迫症有效,推測可能與基底核功能失調有關。4.心理(1)弗洛伊德學派的心理動力學理論:強迫症狀形成的心理機制包括:固着、退行、孤立、...
疾病;精神科家鴿
...性變化。臟器結構與雞大致相似,鴿的大腦皮層發達,但紋狀體發達,嗅葉不發達,但由中腦分化的視葉則很發達,故鴿的視覺敏銳。小腦也很發達,上有橫溝,中央有蚓部,兩側有小腦鬈。三個半規管也很發達。性成熟年齡爲...
生物學