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如何評價人胎肝細胞懸液治療重型肝炎？
...能衰竭大鼠的存活率，認爲可能主要通過胎肝細胞分泌或裂解後釋放的某些可溶性大分子活性物質起治療作用，從而阻止肝損傷，改善肝臟儲備功能，促進肝細胞合成代謝，增強肝網狀內皮系統功能，利於肝臟病變修復。有人認...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；肝炎肝硬化防治454問 -
單細胞凝膠電泳技術的改良方法探討
...規彗星試驗操作步驟（詳見參考文獻［3］）膠板製備→裂解→解旋→電泳→中和→染色→脫色→閱片→顯微照像1.2.5改良彗星試驗操作步驟爲節省實驗時間，本研究將鋪三層膠法改爲鋪一層膠法，同時在中和及染色等步驟進行了...
合作平臺；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2005年第5卷第2期；基礎研究 -
端粒酶活性檢測方法的研究進展
...細胞中的提取效率差異較大，此後採用去污劑（如CHAPS）裂解的方法在少量細胞獲取了較穩定的端粒酶提取液。現詳述如下：40～100mg冷凍（-70％℃）組織或104～106沉澱細胞用冰預冷的洗液[10mMhepes-KOH(pH7.5),1.5mMMgCl2,10mMKCI,1MmDTT]洗1...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
人鹼性成纖維細胞生長因子基因的克隆、表達及生物活性分析
.../ml）加壓選擇抗性細胞克隆，收集細胞培養上清液和細胞裂解液。表1HUVEC細胞轉染72hMTT法A570值（略）2.6表達產物的生物活性分析用pcDNA/b在293細胞中的培養上清液和細胞裂解液，檢測bFGF對雞胚絨毛尿囊膜誘導血管新生的作用，同...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第13期；論著 -
一種提高組織DNA抽提得率的方法
...浴2.5h；Ⅱ組水浴5h；Ⅲ組水浴7.5h。 1.2主要試劑細胞裂解液：30mMTris-HCl，0.1mMEDTA，0.1mMNaCl，pH8.0；10mg/ml蛋白酶K、SDS、飽和酚、氯仿、異戊醇、無水酒精、1mol/LTE緩衝液。 1.3方法 1.3.1酚-氯仿提取組織基因組DNA［2］(1)取1...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2007年第7卷第1期 -
現行常規採血流程對HIVRNA篩查的影響評估
...有研究認爲，標本溶血對核酸檢測影響的可能機制：破裂紅細胞釋放出大量血紅蛋白，通過對Taq酶的抑制作用干擾核酸檢測［5］。實驗表明血紅蛋白的濃度高於5.89μg/L時即可致使測定結果偏低［6，7］。內對照（InternalControl）...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2007年第7卷第11期 -
豬血小板衍生生長因子的提取和純化
...血小板衍生生長因子（pPDGF）純化方法。方法：採用超聲裂解、酸醇抽提、離子交換色譜、凝膠色譜等方法提純pPDGF，用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳測定其相對分子質量，並檢測其生物學活性。結果：純化的pPDGF相對分子質量爲(2.879...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
豬血小板衍生生長因子的提取和純化
...血小板衍生生長因子（pPDGF）純化方法。方法：採用超聲裂解、酸醇抽提、離子交換色譜、凝膠色譜等方法提純pPDGF，用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳測定其相對分子質量，並檢測其生物學活性。結果：純化的pPDGF相對分子質量爲(2.879...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
外周血DNA提取技術
...l磷酸緩衝鹽溶液（PBS），混勻，3500g離心15min,傾去含裂解紅細胞上清。重複一次。用0.7mlDNA提取液混懸白細胞沉澱，37℃水浴溫育1h。 2.消化：上述DNA提取液混懸白細胞，37℃水浴溫育1h後，加入1mg/ml蛋白酶K0.2ml,至終濃度爲100-2...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；生化與分子技術 -
甲醛對大鼠腦組織超氧化物歧化酶和腦細胞DNA損傷影響的研究
...℃固化10min;③在第二層凝膠上鋪75μl0.6%低熔點瓊脂糖;④裂解：去掉蓋玻片，將凝膠浸入冰冷的中性裂解液內(臨用前加10%DMAO，1%TritonX100)，4℃裂解1h;⑤取出玻片，用PBS緩衝液漂洗3次後置於水平電泳槽內，加入pH8.5的電泳緩衝...
醫源資料庫；在線期刊；濱州醫學院學報；2009年第32卷第5期