高效液相色譜法檢測食品中香蘭素的方法研究
...純),甲醇(色譜純)。2.2操作方法2.2.1.標準曲線的製作精密稱取香蘭素0.1000g於100ml容量瓶中,加50%乙醇至100ml,混勻,配製成1.00mg/ml的標準溶液。吸取香蘭素標準溶液適量用50%乙醇稀釋成0.10~0.20mg/ml,經0.45μm濾膜過濾,進樣10ul...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文複方瘡瘍搽劑中沒食子酸的含量測定
...測定,以對其質量進行控制。本法取樣量少,操作簡便,精密度高,分離良好。 1儀器和試藥 1.1儀器 Agilent1100高效液相色譜儀;KromasilC18色譜柱;G1315BDAD檢測器;自動進樣器;四元泵;Agilent1100化學工作站。 1.2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定巰嘌呤片含量
...柱溫40℃;進樣量10μL。3 溶液的製備3.1 對照品溶液 精密稱取巰嘌呤對照品12.5mg,置50mL量瓶中,加甲醇20mL於50℃水浴上加熱溶解,放冷後,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。3.2 內標溶液 精密稱取綠原酸對照品29.5mg,置25mL量瓶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定巰嘌呤片含量
...柱溫40℃;進樣量10μL。3 溶液的製備3.1 對照品溶液 精密稱取巰嘌呤對照品12.5mg,置50mL量瓶中,加甲醇20mL於50℃水浴上加熱溶解,放冷後,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。3.2 內標溶液 精密稱取綠原酸對照品29.5mg,置25mL量瓶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定中藥地槲皮素的含量
...線性範圍準確配製每1ml含槲皮素對照品0.02mg的甲醇溶液,精密吸取4.0、8.0、12.0、16.0、20.0μl依次進行,按上述色譜條件測定峯面積,以峯面積積分值A對濃度C(μg)進行線性迴歸,迴歸方程爲:A=4306.53C-10.73(r=0.9999),槲皮素線性...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第6期;病例報告SOP
...(SOP)試用稿適用於所有使用此儀器者1流動相的處理1.1過濾溶劑溶劑在使用前一定要用0.5μm的過濾器過濾,如果使用固體化學試劑(緩衝鹽)配製流動相,過濾特別重要,不能讓固體微粒污染泵,阻塞進樣器和柱頭過濾片。本...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門微劑量高效過濾(避光)輸液器臨牀應用及護理體會
【摘要】目的探討微劑量高效過濾(避光)輸液器臨牀應用及護理對策。方法住院靜脈輸液患者進行輸液觀察。結果微劑量高效過濾(避光)輸液器能有效地濾除藥液中的不溶性微粒、避光、精確地控制輸液速度,勻速地將藥物輸入人...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2011年第8卷第18期毛細管電泳法測定複方蘆丁片中的蘆丁和維生素C
...表示峯高(nA)和被測物濃度(mg/ml)**檢測限按3倍噪聲計算2.4精密度實驗濃度爲0.5mg/ml的蘆丁和維C對照品溶液各平行進樣6次,測得蘆丁峯高的RSD爲1.91%,遷移時間的RSD爲2.76%;維C峯高的RSD爲2.84%,遷移時間的RSD爲2.63%.2.5 樣品測定及...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文色譜分離柱的保養與再生
離子色譜(IC)是非常精密的分析儀器。通常,IC樣品都需要前處理後,方可進樣分析,不建議用戶未經任何處理直接進樣!分離柱(ASupp5陰離子)部分維護注意pH範圍3-12,濃酸、濃鹼必須經處理後方可進樣樣品要事前過濾(0.45...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養芍藥甘草湯配伍對甘草酸溶出率的影響
...峯完全分離,陰性樣品無干擾。 2.2對照品溶液的製備精密稱取甘草酸單銨鹽適量,置10ml容量瓶中,加50%甲醇使溶解並稀釋至刻度,搖勻,製成0.24mg/ml的對照品溶液。 2.3供試品溶液製備按芍藥甘草湯配方比例,精密稱取...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;論著