第三節 肝與膽汁酸代謝
...氧膽酸等。無論遊離的或結合型的膽汁酸,其分子內部都是既含親水基團(羥基、羧基、磺酰基),又含疏水基團(甲基及烴核),故膽汁酸的立體構型具有親水和疏水兩個側面,因而使膽汁酸表現出很強的界面活性。它能降低...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第八章 淋巴細胞活化過程中信號轉導的分子基礎--第一節 TCR/CD3複合體
...揮其效應功能。 目前認爲T細胞的活化途徑除經典的磷脂酰肌醇(phosphatidylimositol)代謝途徑之外,還包括蛋白酪酸激酶途徑以及T細胞活化旁路途徑。磷脂酰肌醇代謝途徑可在T細胞及其它多種細胞類型中發揮作用,通過磷脂...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學Caco-2細胞助力藥物吸收促進劑研究
...等研究發現,水溶性較小的非甾體抗炎藥吡羅昔康(PXCM)與磷脂載體二肉豆蔻酰磷脂酰膽鹼(DMPC)製成的固態分散體,能夠顯著提高PXCM的溶解度與溶出速率;在該固體分散體中再加入一定量的PEG4600(一種水溶性潤滑劑),可使PXCM的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究口腔黏膜給藥研究迅速發展
...聚糖、氮酮、EDTA、乙二醇、L-賴氨酸、凝膠蛋白酸、溶血磷脂酰膽鹼、薄荷醇、油酸甲酯、油酸、卵磷脂、聚氧乙烯(20)十六烷基醚、聚L-精氨酸、聚山梨酯80、5-甲氧基水楊酸鈉、檸檬酸鈉、脫氧膽酸鈉、EDTA鈉鹽、甘氨脫氧膽...
藥品天地;專業藥學;藥學研究Caco-2細胞模型研究新進展之二——Caco-2細胞助力藥物吸收促進劑研究
...等研究發現,水溶性較小的非甾體抗炎藥吡羅昔康(PXCM)與磷脂載體二肉豆蔻酰磷脂酰膽鹼(DMPC)製成的固態分散體,能夠顯著提高PXCM的溶解度與溶出速率;在該固體分散體中再加入一定量的PEG4600(一種水溶性潤滑劑),可使PXCM的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究第二節 血脂及其代謝
...代謝 血漿中含有的脂類統稱爲血酯,包括甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯和非酯化脂肪(nonesterifiedfattyacid),亦稱遊離脂肪酸(freefattyacid,簡寫FFA)。血脂在脂類的運輸和代謝上起着重要作用。血脂只佔體重的0.04%,其含量受到...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學類風溼關節炎滑膜細胞酪氨酸激酶信號傳導系統
...步增強,繼而催化其靶蛋白上Tyr的磷酸化。 3.1 激活磷脂酶Cγ(PLC-γ),該酶可使磷酸肌醇-4,5-二磷酸(PIP2)分解爲被稱之爲第二信使的甘油二酯(DAG)及三磷酸肌醇(IP3)。前者可活化PKC,繼而通過它對許多蛋白和酶的修飾,調節...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學第二節 載脂蛋白
...poAⅠ裂解成四個肽段,發現僅有羧基末端的肽段可自發和磷脂結合。後來進一步確認這一段是ApoAⅠ224-242段,這一段既可維持雙性螺旋的結構,又可以維持和脂質結合所具備的疏水性。②ApoAⅠ可以激活卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學王靜,盧衛紅,張慶華:納米技術在中藥研究中的發展與應用
...對藥物的吞噬、提高藥物靶向性、阻礙血液蛋白質成分與磷脂等的結合、延長體內循環時間等具有重要作用。納米脂質體也作爲改善生物大分子藥物的口服吸收以及其它給藥途徑吸收的載體。如透皮納米柔性脂質體和胰島素納米...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥第三節 膜受體介導的信號轉導
...胞內信使 G蛋白活化之後,可作用於腺苷酸環化酶和磷脂酶C等效應分子(Effector)上。有的α亞基(Gs)可以激活腺苷酸環化酶;有的α亞基(αi)可以抑制腺苷酸環化酶。腺苷酸環化酶催化ATP生成環狀AMP(cAMP)的反應,因此細胞內的cAMP...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學