走進基因檢測室
...科研樣本中,送樣的高危人羣中,接近一半都發現了致病基因突變。”“因爲癌細胞的鹼基對變化不易察覺,所以要通過深度測序,使基因指數擴增,從而使我們可以檢測到微量的基因突變。”檢測人員解釋說。儀器連接的電腦...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞幽門螺桿菌cagA基因3’端多態性分析及其臨牀意義
...疾病都有關係[18,19]。還有報道顯示編碼SHP-2的PTPN-11基因突變與許多人類惡性疾病有關[20,21]。H.pylori感染是胃癌發生多因素、多步驟過程中的一個因素,影響其中一個步驟或多個步驟,還有其他許多因素影響H.pylori感染後...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第7期基因治療:治病像換輪胎一樣簡單
...成方法8周合成。據瞭解,目前合成的人類線粒體基因組主要運用於實驗室研究,應用前景包括用於治療與線粒體有關的失明、耳聾、癌症、II型糖尿病等疾病。楊平介紹說,世界首例人類合成線粒體基因組實現了兩大技術突破,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第一章 基因診斷與性傳播疾病--第一節 基因診斷的分子生物學基礎
...降解,核酸降解時,核酸分子量降低。而核酸的變性並不引起核酸分子量的變化。 引起核酸變性的因素很多。由於溫度升高而引起的變性稱熱變性。如將DNA的稀鹽溶液加熱到50℃以上幾分鐘,雙螺旋結構即破壞,氫鍵斷裂,D...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病2-1-7限制性片段長度多態性
...某些單體型存在着強烈的相關性;而且,在某些人羣中,引起β-地貧的某種突變與某些特定的單體型密切關聯,只有少數例外。這樣,在該人羣中,只要我們確定了某個人的單位型就可以基本上確定該個體是否含有某種突變基...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學DAN損傷、修復與細胞轉化
...子代細胞及突變發生。由此可見,DNA損傷、修復、複製與基因突變和惡性轉化具有十分密切的內在聯繫。研究這些過程的機制和特性,對於全面闡明細胞轉化的分子機制具有重要意義。本文擬就內源性及外源性因素導致的DNA損傷...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第4期3-2-1mRNA與遺傳密碼
...子與終止子UAA僅一個鹼基之差。在色氨酰tRNA合成酶(TrpRS)A基因突變(用Arg取代了正常的Gly,使TrpRS失活)時,可經過校正性突變使Gly插入突變的Arg部位,使酶復活。其校正子就是tRNA,提示突變已經改變了tRNAGly的反密碼子。在E.coli中...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學預測未來疾病基因檢測走向民用現在進行時
...後可能患上什麼樣的疾病嗎?我們能夠在日常生活中知道哪些藥能用,哪些藥不能用,能提前知道嗎?伴隨着“人類基因組計劃”的研究成功,基因檢測技術的推出終於使這一連串的問題得到了答案。 “人類基因組計劃”研...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第二節 反轉錄作用
...。 反轉錄酶的作用是以dNTP爲底物,以RNA爲模板,tRNA(主要是色氨酸tRNA)爲引物,在tRNA3′桹H末端上,按5′→3′方向,合成一條與RNA模板互補的DNA單鏈,這條DNA單鏈叫做互補DNA(complementaryDNA,cDNA),它與RNA模板形成RNA樳NA雜交體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學Wolfram綜合徵I型基因異質性突變引起低頻非綜合徵型聾
...olfram綜合徵Ⅰ型(wolframsyndrome1,WFS1)基因WFS1的關係以及WFS1基因突變特性,從分子遺傳學水平探討其致病機理。研究者收集6個低頻非綜合徵感音神經性聾家系中28例成員以及140例健康對照個體的外周血DNA樣本;採用聚合酶鏈反應,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組