肺炎克雷伯菌對抗生素的耐藥性研究
...物分析儀、ID-GN鑑定卡、AST-GN09藥敏卡由法國Bio-Merieux公司生產;VITEK比濁計(V1210)由日本生產。1.3菌種鑑定、藥敏所有實驗菌株分離純化後按VITEK-2的使用要求配製成菌懸液和稀釋液,分別填充到ID-GN和AST-GN09卡中,用VITEK-2儀器自動...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第1期泌尿道支原體感染及藥敏分析
...體的感染。方法採用中山市天洋電子生物傳感器有限公司生產的支原體培養、鑑定藥敏一體化的試劑盒(批號:20070916),對648例疑診患者進行Uu和Mh檢測。結果檢測出支原體陽性標本276例,男172例(62.3%),女104例(37.7%),其...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第2期食品生產加工企業質量安全監督管理辦法
...民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令第52號 《食品生產加工企業質量安全監督管理辦法》已經2003年6月19日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規新型結構的半合成頭孢菌素填補我國研發空白
...不夠重視,種種原因促使頭孢硫脒的成果一直未能轉化爲生產力,這一我國自主發明、自主創新的科研成果生不逢時,隨後被整整埋沒了20年。從1990年開始第三代頭孢菌素的被大量應用甚至濫用,革蘭氏陽性球的耐藥菌株不斷湧...
藥品天地;專業藥學;藥學研究《生物製品批簽發管理辦法》(試行)(局令第36號)
...藥品監督管理局批准的其他標準。第二章申請第五條藥品生產企業在完成生物製品的生產、檢驗後,填寫《生物製品批簽發申請表》,向承擔批簽發的藥品檢驗機構申請批簽發。第六條申請批簽發的生物製品必須具有下列藥品批...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規薛城區水產品致病性弧菌調查
...驗用紙片法進行,藥敏紙片爲上海伊華臨牀醫學科技公司生產,有效期內使用。 2結果 2.1致病性弧菌的檢出情況132份水產品檢出致病性弧菌29株,檢出率爲21.96%,其中非01羣霍亂弧菌15株,佔51.72%;溶藻弧菌5株,佔17.24%;副...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第10期;預防醫學頭孢氨苄引進新工藝夯實“環保”鏈
...荷蘭帝斯曼(DSM)在山東淄博宣佈,其使用綠色酶法工藝生產的頭孢氨苄原料藥“DSM純安”在淄博帝斯曼製藥有限公司上線投產。投產典禮的當天,白雲山製藥有限公司(下稱“白雲山”)、山東新華製藥有限公司(下稱“山東...
醫藥經濟;生物技術;環保技術關於實施《藥品生產質量管理規範》有關規定的通知
...,借鑑其他國家和地區實施GMP的先進做法,對我國《藥品生產質量管理規範》進行了修訂,並就實施藥品GMP提出了要求,作出了規定,現通知如下: 一、依法實施GMP是藥品監督管理工作的重要內容,是對藥品生產全過程實施...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規國家食品藥品監督管理局公佈2009年國家藥品不良反應監測年度報告
...按照來源統計,來自醫療機構540,717份,佔84.6%;來自藥品生產經營企業78,665份,佔12.3%;來自個人19,614份,佔3.1%。企業報告的比例不斷提高。 三、全國藥品不良反應監測網絡的覆蓋面越來越廣泛2009年新增網絡基層用戶5459個...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應醫藥產業在浙江
...工業總產值從1.83億發展到1042億,增長568倍;而同期國內生產總值從3645億發展到51.93萬億,增長僅141倍。可以看出,浙江醫藥工業34年來始終保持持續增長,增幅高於GDP增長2-3倍。之於醫藥行業,就相關統計結果來看,僅2012年浙...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞