-
纖維蛋白溶解時間
...解時間的醫學檢查：檢查名稱：纖維蛋白溶解時間分類：臨牀血液檢查出血和凝血檢查取材：血液纖維蛋白溶解時間的測定原理：將被檢血漿標本加入纖維蛋白板上，由於血漿中含有一系列纖溶激活物，經溫育後纖維蛋白板將被...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；出血和凝血檢查 -
特發性Q-T間期延長綜合症
...間期延長，可伴Ｔ波及Ｕ波異常的一組綜合徵，其最主要臨牀表現爲暈厥及猝死。本症常見於兒童和青年，常有家族史，屬遺傳性心臟電生理異常，但部分病例可無家族史，本病目前尚無特效治療藥物和方法，病死者多數是有症...
-
熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤症
...。如再加上微絲蚴補體結合試驗陽性則可確診。有時單憑臨牀表現易誤診爲支氣管哮喘，也可能與其他PIE相混淆。以海羣生作診斷性治療取得迅速效果可作出鑑別診斷。治療措施：海羣生（diethylcarbamazine）爲本症首選藥物，6～8m...
疾病 -
原發性骨髓纖維化症
...或稱髓樣化生），主要在脾，其次在肝、淋巴結等，單行臨牀表現爲幼粒-幼紅細胞性貧血，骨髓常幹抽，脾顯著增大，以及不同程度的骨質硬化。疾病描述：原發性骨髓纖維化症爲病因不明的骨髓瀰漫性纖維組織增生症，常伴...
疾病；血液科 -
家族性頜骨纖維異常增殖症
...囊性病損，有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。巨頜症的臨牀表現：有家族史，男性多於女性，多在2歲以後發病，3～7歲發展迅速，以後變慢或停止生長。對稱性上頜骨腫大爲巨頜症的特點。實驗室檢查：巨頜症病變處爲纖維增...
口腔疾病；口腔頜面外科學；口腔頜面部腫瘤；頜骨良性腫瘤及瘤樣病變；骨源性良性腫瘤及瘤樣病變 -
肥大性肺骨關節病
...徵主要進行病因治療，當原發性肺部疾病治癒後，本徵的臨牀症狀可迅速消失，骨骼病變亦可逐漸吸收消失，杵狀指好轉較慢。疾病名稱：Marie-Bamberger綜合徵英文名稱：Marie-Bambergersyndrome別名：Marie-Bamberger綜合症；osteoarthropathy；...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
哮喘性肺嗜酸粒細胞浸潤症
...支氣管擴張並有痰液充於其內，有時可以找到真菌菌絲。臨牀表現：多爲中年起病，女性多見。其臨牀症狀與內源性哮喘相似，有的患者可咯出小的痰栓或支氣管管型，內含大量嗜酸粒細胞和（或）真菌菌絲。隨着病程的發展，...
疾病 -
繼發性肺性骨關節病
...徵主要進行病因治療，當原發性肺部疾病治癒後，本徵的臨牀症狀可迅速消失，骨骼病變亦可逐漸吸收消失，杵狀指好轉較慢。疾病名稱：Marie-Bamberger綜合徵英文名稱：Marie-Bambergersyndrome別名：Marie-Bamberger綜合症；osteoarthropathy；...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
特發性免疫導的小管間質性腎炎
...感染、非系統性疾病引起的病因不明的小管間質性疾病。臨牀發現伴有葡萄膜炎的病例常常是青春期女性，偶爾是成人。本病伴有乏力、厭食、噁心、肌痛、體重減輕，輕到中度貧血，血沉增快，尿檢查可發現有血尿、白細胞尿...
疾病；腎臟內科 -
非典型性纖維黃瘤
...典型纖維黃色瘤發病機制還不清楚。非典型纖維黃色瘤的臨牀表現：非典型纖維黃色瘤爲一小而堅實性結節，大小一般小於1cm，表面常糜爛或結痂，臨牀上無特點。主要發生於50歲以上白人的頭部或頸部曝光部。但也可發生於軀...
疾病；皮膚科；皮膚腫瘤；結締組織腫瘤