片劑
標題片劑附錄序號附錄I內容全文 A.片劑 片劑係指藥物與適宜的輔料通過製劑技術製成片狀或異形片狀的製劑。主要供口服應用。 片劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定。 一、原料藥與輔料應混合均勻。...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄鹽酸恩丹西酮
...宜使用。3、嚴重肝功能損害患者減量使用。 劑量:片劑,口服,每次8mg(以恩丹西酮計)一日2-3次。注射液,每次8mg,於化療前15分鐘和放療後4小時、8小時靜脈注射。 標示量: 類別:止吐藥,用於放、化療引起的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分片劑
標題片劑附錄序號附錄Ⅰ內容全文 D.片劑 片劑係指藥材細粉或藥材提取物加藥材細粉或輔料壓制而成的片狀或異形片狀的製劑。分爲藥材原粉片和浸膏(半浸膏)片等。 片劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部附錄鹽酸氨溴索
...期婦女慎用。應避免同服強力鎮咳藥。 劑量:(1)片劑飯後口服,成人和12歲以上兒童,每次30mg,每日3次;長期服用者可減爲每日2次。(2)口服溶液劑:飯後口服,成人和12歲以上兒童,每次30mg,每日3次;5一12歲兒童,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分司帕沙星分散片的製備及質量控制
...稱水分散片,是指遇水可迅速崩解形成均勻粘性混懸液的片劑。其吸收快,生物利用度高,不良反應小,服用方便,可吞服、咀嚼含吮或水中分散後可與或不與果汁、牛奶同時服用,尤其適合老、幼和吞服固體困難的患者。製備...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期苯磺酸氨氯地平片
...的溶出量,限度爲標示量的80%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1990年版二部附錄3頁)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性試驗用十八烷基硅烷健...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分毛細管氣相色譜法測定片劑和注射液中奧硝唑的含量
【摘要】 目的建立毛細管氣相色譜法測定片劑和氯化鈉注射液中奧硝唑含量的方法。方法用乙酸乙酯萃取淨化樣品,採用CBP1毛細管柱(25m×0.25mm×0.25μm)分離;柱溫:220℃;汽化室溫度:240℃;檢測器溫度:260℃;檢測器:...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期鹽酸氯米帕明片
...片的溶出量,限度爲標示量的70%,應符合規定其他應符合片劑項下的有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠA) 含量測定:取本品20片,仔細除去糖衣,加少量0.1mol/L鹽酸溶液研細,用0.1mol/L鹽酸溶液分次轉移至250ml量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸恩丹西酮
...。3.對於放療引起的嘔吐:首劑須於放療前1至2小時口服片劑8毫克,以後每8小時口服8毫克,療程視放療的療程而定。 標示量: 類別: 製劑:1.對高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療後4小時、8小時各...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分甲硝唑口腔粘附片
...品1片,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩衝液(pH6.6)約80ml,待片劑溶脹後充分振搖,使甲硝唑溶解,加磷酸鹽緩衝液(pH6.6)稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液5ml,照含量測定項下的方法,自“置25ml量瓶中”,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分