硫酸苯丙胺片
...液與濾液,置水浴上蒸發至約20ml,放冷至室溫,加氫氫化鈉試液5ml,加氯化鈉使飽和,用乙醚振搖提取6次,每一次30ml,以後每次各15ml,合併乙醚液,用水10ml洗滌,洗液再用乙醚10ml振搖提取,合併前後兩次得到的乙醚液,精密...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部依諾沙星片
...取溶液10ml。濾過。精密量取濾液2ml置50ml量瓶中,加氫氧化鈉液(0.1mol/L)稀釋至刻度。搖勻。照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄2頁)。以氫氧化鈉液(0.1mol/L)作空白,在266nm波長處測定吸收度。按C13H17FN4O??吸收係數...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分尼美舒利片
...本品的細粉適量(約相當於尼美舒利50mg),加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,振搖,使尼美舒利溶解,濾過,濾液加硫酸銅試液2滴,即生成綠色沉澱。(2)取本品的細粉適量(約相當於尼美舒利50mg),加乙醇8ml,振搖,使尼美舒利溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分諾氟沙星藥膜
...量均勻度取本品1片,剪碎,置100ml量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液適量,振搖使溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液至刻度,搖勻。照含量測定項下的方法測...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分離子對分配色譜法測定複方磺胺甲口惡唑片中兩組分的含量
...含量。方法流動相爲甲醇∶034%磷酸二氫鉀∶005mol/L四丁基溴化銨(55∶45∶5),ODSC18柱爲色譜柱,柱溫25℃,流速10ml/min,檢測波長240nm。結果磺胺甲口惡唑在40~200μg/ml(r=09999)、甲氧苄啶在8~40μg/ml(r=09998)的濃度範圍內呈線性關係,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文呋塞米片
...鍾時,取溶液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,加0.8%氫氧化鈉溶液稀釋至10.0ml,搖勻,照分光光度法(附錄ⅣA),在271nm的波長處測定吸收度,按C12H11ClN2O5S的吸收係數(E1cm1%)爲580計算出每片的溶出量。限度爲標示量的65%,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部維生素B2片
...溶出度測定法(附錄ⅩC第一法),以冰醋酸3ml與4%氫氧化鈉溶液18ml,加水至600ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取溶液10ml,濾過,取續濾液,照分光光度法(附錄ⅣA),在444nm的波長處測定吸收度,按C17H20N...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部氯唑沙宗片
...(1)取本品細粉適量(約相當於氯唑沙宗5mg),加氫氧化鈉試液10mL,使氯唑沙宗溶解,濾過,照氯唑沙宗項下的鑑別法(1)項試驗。顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1985年版二部附錄20頁...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分青蒿琥酯片
...,經濾膜濾過;精密量取濾液20ml,置25ml量瓶中,加氫氧化鈉液(1mol/L)2.5ml,加水稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液。另精密稱取青蒿琥酯對照品10mg或20mg,置250ml量瓶中,加水200ml及氫氧化鈉液(1mol/L)25ml,加水稀釋至刻度...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分馬來酸曲美布汀及片有關物質測定方法研究
...充劑,0.05mol/L磷酸二氫鉀椧譯嬀?/FONT600:300)用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至5.0爲流動相,分離效果好,結果滿意。關鍵詞高效液相色譜法馬來酸曲美布汀有關物質測定馬來酸曲美布汀(TrimebutineMaleate)屬胃腸道動力藥,在日本藥...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文