HPLC測定複方蛇牀子膠囊中的蛇牀子素
...量標準草案規定的條件下測定,蛇牀子素峯形對稱,保留時間15min。因流動相配製,柱溫等因素影響,不同日期測定的色譜圖蛇牀子素峯保留時間略有變化。用無水乙醇配製蛇牀子素對照品溶液,測得紫外可見吸收光譜圖見圖1,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜-質譜法測定川芎哚血藥濃度
...P-1(12m×0.22mm×0.33μm),載氣:氦氣,流速1.0mL.min-1,進樣口溫度:250℃,檢測器溫度:280℃,進樣方式:不分流進樣,柱升溫程序:起始溫度70℃,停留1min後,以15℃.min-1速率升溫至300℃,保持15min,進樣量爲1μL,電離方式爲EI,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方當歸養血軟膠囊中當歸的超臨界萃取(SFE)工藝及含量測定方法的研究
...年來發展起來的一種現代新技術,它以Co2爲溶劑,在臨界溫度和臨界壓力以上,使Co2成爲既不是氣體,又不是液體,而是成爲超臨界流體,它既具有穿透力強等氣體的特性,又具有溶解度好、選擇性強的液體的特性,且不污染環...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第9期;其他反相高效液相色譜法同時測定撲麻滴鼻劑中3組分的含量
...高效液相色譜法同時測定撲森滴舁刺中馬喪馥氯笨那敏、呋喃西林和鹽痠麻黃鹼含量的方法.方法:色譜柱爲XDBC8:流動相由甲醇(A)、乙睛(B)和0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(含0.2%乙三胺,磷酸調pH至3.0,C)組成,進行線性梯度洗脫(0min...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例他唑巴坦及其製劑注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的HPLC含量測定方法的建立
...。分離度隨四丁基氫氧化銨濃度的增加而有所增加,保留時間也有所增大,提示在水溶液中他唑巴坦能夠與四丁基氫氧化銨結合形成離子對,減小了整個分子的極性,增加了樣品在色譜柱上的保留能力,在保證相鄰組分有效分離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文重視β-內酰胺類抗生素高分子雜質研究
...工藝和分子結構特點分析可能產生的高分子雜質,並研究溫度、光照、水分及溶液pH值等對高分子雜質含量的影響,以明確高分子雜質產生的影響因素,用於指導優化製備工藝、選擇適宜的貯藏條件、制定有效的質量控制指標和...
醫學教育;科教新聞高效液相色譜法測定複方呋喃西林滴鼻液中主藥的含量
摘要:目的:建立高效液相色譜法(HPLC)測定複方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和鹽痠麻黃鹼的含量。方法:採用HPLC,AgilentEclipse×OB-C18色譜柱,乙腈:0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(22:78)爲流動相,檢測波長爲255nm。結果:呋喃西林在8~3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量
...程中經過多次實驗,發現分離效果對於流動相組成比例和溫度變化很敏感,且分析時間長。多次實驗結果表明,在等梯度的情況下,只用甲醇磷酸水溶液做流動相同時測定木犀草素及芹菜素,難以使兩者達到較好檢測水平。 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文淺談中藥凍乾粉成型的影響因素
...。在凍幹過程中只要對藥品濃度、乾燥時的真空度、終點溫度、保溫時間等各因素加以控制,並及時在與空氣隔離的情況下進行密封,就能避免藥品萎縮。解決藥品潮解萎縮問題的關鍵是有效而徹底地對藥品進行乾燥。通過調整藥...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術離子交換法提取D-對羥基苯甘氨酸
...質量濃度、一定體積的D-HPG溶液,加入1g溼樹脂,在一定溫度下振盪2h,測定溶液中D-PG的質量濃度。2結果與討論2.1樹脂的篩選選用7種樹脂進行靜態吸附,比較其對底物D-對羥基苯海因和D-對羥基苯甘氨酸的吸附量。實驗結果見表...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文