嗜酸細胞計數預測停用皮質甾類後的哮喘控制
...人的資料,這些人蔘加了一項使用吸入性皮質甾類並轉用沙美特羅或安慰劑的研究。16周後,與使用吸入性皮質甾類相比,轉成沙美特羅或安慰劑都顯著增加了哮喘惡化率。從皮質甾類換成安慰劑2周後,根據誘導痰中測量的哮酸...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統以前未控制的哮喘有可能達到完全或很好控制
...,通過聯用吸入性類固醇氟替卡松丙酸酯和長效β2激動劑沙美特羅(salmeterol),多數哮喘未控制的病人可能達到當前指南定義的完全或很好的哮喘控制。“該方法是醫生對未控制哮喘病人的首選,不管他們以前是否吸入過皮質...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關舒利迭治療慢性阻塞性肺疾病80例臨牀觀察
...治療。治療組在此治療基礎上,同時給予舒利迭吸入(即沙美特羅替卡松粉吸入劑,由長效β2受體激動劑與糖皮質激素組成的複方吸入製劑,葛蘭素史克公司生產),50μg/250μg,1吸/次,2次/d,吸入後儘量屏氣10~15s,緩慢呼...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第2期白三烯受體拮抗劑在支氣管哮喘中的應用
...服孟魯司特10mg2周、4周、8周及12周進行運動試驗,與吸入沙美特羅50μg每天2次相比,孟魯司特使運動後FEV1最大下降明顯改善,達到52%的保護作用,沙美特羅爲35%,同時孟魯司特組Auc0~60min下降較沙美特羅的作用隨着時間推移而...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;綜述舒利迭吸入治療兒童哮喘的效果
...長期治療方案[1]。兒童用舒利迭是長效β2受體激動劑沙美特羅(SM)和新型吸入型糖皮質激素丙酸氟替卡松(FP)的混合乾粉吸入劑,具有良好的哮喘治療作用。2003年9月~2005年12月,我院哮喘專科門診應用舒利迭治療兒童哮喘60例,取...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2007年第22卷第2期吸入丙酸氟替卡松治療兒童咳嗽變異性哮喘療效觀察
...消除咳喘症狀。本文觀察吸入丙酸氟替卡松聯合口服鹽酸沙美特羅(A組)及單純口服鹽酸沙美特羅(B組)治療CVA的療效,結果發現A組在咳嗽消失及FEV1%、PEF%、支氣管舒張試驗改善方面均明顯優於B組(P0.01);同時,A組無復發病...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第3期長效β受體激動劑可能增加重症哮喘惡化和死亡危險
...住院(OR=2.6)和威脅生命(OR=1.8)的哮喘惡化的發生率升高。沙美特羅(OR=1.7)和福莫特羅(OR=3.2)治療使兒童(OR=3.9)和成年患者(OR=2.0)的住院率均顯著增加。6個月住院率絕對增加0.7%。因哮喘導致的死亡較少見(β受體激動劑組13例,安慰劑組3...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關Tiotropium對穩定性慢性阻塞性肺病患者有益
...方面,Tiotropium比安慰劑和異丙託銨顯著更有效,並且比沙美特羅更有效但無顯著性。與安慰劑比較,tiotropium也顯著降低因COPD加重而住院的風險。Tiotropium、異丙託銨和沙美特羅與住院風險的類似降低相關。總死亡率在各組之間...
行業資訊;臨牀快報;藥理學支氣管哮喘治療新進展
...的複方製劑可降低維持治療的劑量,在控制哮喘方面優於沙美特羅+丙酸氟替卡松和氟替卡松。單純布地奈德和福莫特羅複方製劑治療持續性哮喘,如果每天足量吸入(如有症狀,按需增加劑量),對哮喘的控制優於定量布地奈...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關對急診治療哮喘患兒口服優於吸入性皮質激素
...要服用安慰劑藥片或吸入劑。所有患者在出院時都被開具沙美特羅,氟替卡松組接受乾粉氟替卡松吸入劑500mcg每日2次共5天和潑尼松龍安慰劑。潑尼松龍組繼續使用口服潑尼松龍1mg/kg共5天以及氟替卡松安慰劑。在開始緊急治療4...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關