HPLC法測定複方敏立通片中各組分的含量
...動相,檢測波長爲254nm,同時測定複方敏立通片中馬來酸氯苯那敏和倍他米松的含量。方法簡便,快速準確,各組分與內標有良好線性關係和分離度。平均回收率馬來酸氯苯那敏爲99.2%(RSD=0.7%),倍他米松爲100.9%(RSD=0.6%),...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氨金黃敏顆粒TLC鑑別的探討
...複方製劑,其組分爲:每袋含對乙酰氨基酚0.15g,馬來酸氯苯那敏2mg,人工牛黃10mg,鹽酸金剛烷胺50mg,用於感冒引起的鼻塞、咽喉痛、頭痛、發熱等。質量標準收載於《國家藥品標準》(化學藥品地方標準上升國家標準第十二...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第8期高效液相色譜法測定氨咖敏片的含量
氨咖敏片爲氨基比林、咖啡因和馬來酸氯苯那敏的複方製劑。國家藥品標準用化學分析法測定氨基比林、咖啡因含量,操作繁瑣、費時,不適合對大批量樣品的分析。而馬來酸氯苯那敏不定量。本文用高效液相色譜法,不需分離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例那敏僞麻膠囊
...含鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO·HCL)應爲54.0~66.0mg;含馬來酸氯苯那敏(C16H19CLN2·C4H4O4)應爲3.6~4.4mg。鹽酸僞麻黃鹼60g馬來酸氯苯那敏4g輔料適量製成1000粒 性狀: 鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分高效液相色譜法測定酚麻美敏片的含量
...0.325g、鹽酸僞麻黃鹼0.03g、氫溴酸右美沙芬0.015g和馬來酸氯苯那敏0.002g。該複方製劑中的4種成分分別與其它藥物配伍製劑的HPLC測定法已有多篇報道,但用HPLC法同時測定本品中四組分還未見報道。本文采用HPLC法對酚麻美敏片進行...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例肌注馬來酸氯苯那敏致過敏性休克1例
...12%,單核細胞3%。診斷:急性過敏性皮疹。即給予馬來酸氯苯那敏注射液10mg,肌肉注射,未用其他藥物。10min後,患者出現煩躁不安,頭昏,大汗淋漓,呼吸困難,面色蒼白,意識模糊,小便失禁,無噁心嘔吐,查體:BP60/40mmHg...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第7期氨酚僞麻那敏咀嚼片
...氨基酚(C8H9NO2)、鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO·HCl)與馬來酸氯苯那敏(C16H19ClN2·C4H4O4) 性狀:本品爲黃色或桔黃色片,有芳香氣,味微甜。 鑑別:(1)取本品適量(約相當於對乙酰氨基酚50mg),加水10ml,振搖使對乙酰氨...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分僞麻那敏膠囊
...含鹽酸僞麻黃鹼(C10H10NO·HCl)應爲54.0~66.0mg;含馬來酸氯苯那敏(C16H18CIN2·C4H4O4)應爲3.60~4.40mg。鹽酸僞麻黃鹼60g馬來酸氯苯那敏4g製成1000粒 性狀:膠囊,內容物爲白色或類白色粉末或顆粒。 鑑別:(1)含量測定項...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分我國科學家成功構建降解六氯苯工程菌
...取得重要進展,該研究利用代謝工程成功地構建了降解六氯苯(十二種持久性有機污染物之一)的工程菌,這是第一例純培養物徹底分解代謝六氯苯的報道。研究成果已在美國微生物學會期刊AppliedEnvironmentalMicrobiology(2006年72卷第3期...
醫藥經濟;生物技術;環保技術右氯苯那敏
藥物名稱右氯苯那敏藥物別名英文名稱Dexchlorpheniramine說 明片劑:2mg。功用作用爲氯苯那敏的右旋體,作用同,但強一倍,用途同氯苯那敏。用法用量口服:每4~6小時服2mg注意事項服用後可有輕度眩暈、口乾、噁心,個別小...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;抗變態反應藥;抗組織胺藥