硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書多索茶鹼注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...液的pH的改變和脫水均應盡力糾正;(12)使用本品完全恢復後的24小時內,不可進行有潛在危險的機器操作或駕駛車輛。【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)妊娠婦女使用本品尚無足夠資料證明對胎兒有潛在的危害,但應權衡利弊決定是...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...pH的改變和脫水均應盡力糾正;(12)使用本品完全恢復後的24小時內,不可進行有潛在危險的機器操作或駕駛車輛。【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)妊娠婦女使用本品尚無足夠資料證明對胎兒有潛在的危害,但應權衡利弊決定...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...pH的改變和脫水均應盡力糾正;(12)使用本品完全恢復後的24小時內,不可進行有潛在危險的機器操作或駕駛車輛。【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)妊娠婦女使用本品尚無足夠資料證明對胎兒有潛在的危害,但應權衡利弊決定...
藥品說明書複方桔梗遠志麻黃鹼片II
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...到本品(在小於2%的劑量)。【藥代動力學】口服本品10mg後的絕對生物利用度大約是80%,其吸收不受食物影響。吸收後進入組織,以肺、腎、肝內含量最高。它的首過代謝大約是20%。血清蛋白結合近似30%。口服本品5~20mg血漿藥...
藥品說明書複方甘草氯化銨糖漿
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書美酚僞麻片
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書茶鹼控釋膠囊
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書