蛋白質定量技術
...含純蛋白爲80%。 ⑶混勻後於室溫放置0.5h~1h,光電比色(540nm),順序由低濃度至高濃度,每管測3次,求其平均值。 ⑷以OD值爲縱座標,蛋白含量爲橫座標繪製標準曲線。 4.樣品測定 ⑴取樣品0.1ml,加生理鹽...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術蚓激酶
...,加澄明水製成每1ml中含1mg溶液,具顏色與黃色2號標準比色液(中國藥典1990年版二部附錄57頁第二法)比較小得更深。酸鹼度取本品適量,加水製成每1ml中含1mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),PH值應爲6.0~...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分第十六章 常用分析技術在臨牀生物化學中的應用--第一節 光譜分析技術的應用
...的顯色劑和掩蔽劑不斷出現,一般不經分離過程即可直接比色測定。幾乎所有的無機離子和有機物都可直接或間接用可見光及紫外光分光光度法進行定量測定。 2、原子吸收分光光度法 原子吸收光光度法是基於元素所產生...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學標本溶血對生化檢驗結果及乙肝表面抗原和丙肝抗體測定的干擾及防範措施
...爲測定波長546mm時因Hb固有顏色潛在影響使測定結果偏高(比色法)。 1.1.10pi試驗表明如果溶血標本中[Hb]≤100mg/dl影響很小,而在[Hb]280mg/dl時影響較大,所以應在採血後30min內分離血球,否則會因磷酸酯從RBC中釋放而會使...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第8期蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
...0.lmL底物搖勻,此時檢液開始顯色反應,應立即放入儀器比色池中,記錄反應3min的吸光度變化值DA0。 12.3樣品溶液測試:先於試管中加入2.5mL樣品提取液,其它操作與對照溶液測試相同,記錄反應3min的吸光度變化值DAt。 13...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例飲用天然礦泉水檢驗方法4
...生器和電熱石英管或火焰石英管原子化器。32.2.4.410mL具塞比色管。32.2.5儀器參數32.2.5.1波長:196.0nm。32.2.5.2燈電流:8mA。32.2.5.3氮氣流速:1.2L/min。32.2.5.4原子化溫度:800℃。32.2.6分析步驟32.2.6.1取50.0mL水樣於100mL三角瓶中,加混合酸(32.2.3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文飲用天然礦泉水檢驗方法4
...生器和電熱石英管或火焰石英管原子化器。32.2.4.410mL具塞比色管。32.2.5儀器參數32.2.5.1波長:196.0nm。32.2.5.2燈電流:8mA。32.2.5.3氮氣流速:1.2L/min。32.2.5.4原子化溫度:800℃。32.2.6分析步驟32.2.6.1取50.0mL水樣於100mL三角瓶中,加混合酸(32.2.3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例溫度、硫酸濃度對羅紅黴素製劑溶出度測定結果的影響
...容至刻度,作爲供試液。精密量取供試液5ml,置具塞納氏比色管中,再加入用硫酸④製備成的與各處理對應的硫酸溶液5ml,各置對應處理的溫度下顯色30min,同法作空白,在482nm波長測定吸收值。2.1.3結果不同處理下測得的吸收值...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;論著ELISA反應板微孔空白吸光度一致性觀察
隨着抗體純化、酶標記和比色技術的發展,在此基礎上建立起來的酶聯免疫吸附試驗(ELISA),因其具有快速、準確、靈敏、特異、簡便等優點[1],現已廣泛地應用於病原生物特異性抗原、半抗原及相應的抗體、組織抗原、腫...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第2期蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測的方法
...0.lmL底物搖勻,此時檢液開始顯色反應,應立即放入儀器比色池中,記錄反應3min的吸光度變化值DA0。 12.3樣品溶液測試:先於試管中加入2.5mL樣品提取液,其它操作與對照溶液測試相同,記錄反應3min的吸光度變化值DAt。 13...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例