略論PCR-DGGE技術在中草藥栽培及藥理研究中的應用
...不同微生物的DNA分子結構的差異使不同微生物的特異性DNA條帶分開,再經過分析、割膠回收條帶、測序、序列搜索比對等步驟測定環境中微生物種類、優勢組成、數量比例等項目,進行環境微生物研究。從1993年開始將DGGE應用微...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第11期略論PCR-DGGE技術在中草藥栽培及藥理研究中的應用
...不同微生物的DNA分子結構的差異使不同微生物的特異性DNA條帶分開,再經過分析、割膠回收條帶、測序、序列搜索比對等步驟測定環境中微生物種類、優勢組成、數量比例等項目,進行環境微生物研究。從1993年開始將DGGE應用微...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第19期分泌-排泄抗原在華支睾吸蟲病血清學診斷中優於粗抗原
...原優於粗抗原。 華支睾吸蟲的分泌-代謝抗原的抗原條帶爲7~8,12.5,17及26~28kDa,而粗抗原還可以觀察到35,43,70kDa,其中7和8kDa是主要成分[5],並分泌-排泄抗原已被證實爲急性感染期的有效診斷抗原[6]。華支睾吸蟲...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第20期高通量透析膜蛋白質通透性的研究
...據Melzer的方法作了改良,結果應用激光吸光度測定儀進行條帶分析。結果透析膜濾出液中蛋白質條帶與經腎小球膜濾出的蛋白質相似,含IgG、轉鐵蛋白、視黃醇結合蛋白和β2-微球蛋白。由於不同的透析膜的分子截留量、電荷和...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息檢測艾滋病患者濾紙幹血斑標本中的HIV-1DNA
...DNA樣品進行β-珠蛋白基因擴增,兩種樣品均出現陽性擴增條帶(268bp)。但延長電泳時間,凝膠中的電泳條帶出現彌散現象;當進行β-珠蛋白基因和HIV-1gag基因外引物的雙重擴增時,艾滋病患者或HIV-1感染者的DNA樣品出現兩種特異性...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學硒對Ox-LDL誘導牛內皮細胞Caspase-3酶的作用
...活性。結果Ox-LDL作用內皮細胞後,細胞凋亡DNA電泳呈梯度條帶;加入硒干預後,內皮細胞平均凋亡率及Caspase-3酶活性吸光度比值較Ox-LDL組明顯降低(P0.05)。結論硒能減少Ox-LDL誘導體外培養的牛主動脈內皮細胞凋亡,部分通過抑制...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第4期羊水基質金屬蛋白酶與胎膜破裂的關係
...3000、72000和66000。對照組未臨產期羊水中以92000和72000的MMP條帶爲主,活躍期則4條條帶都有,其中相對分子質量爲92000和83000的MMP條帶所消化的明膠帶,較未臨產期明顯增寬。PROM組羊水中MMP的成分與對照組基本相同,但在未臨產時...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;婦產科學細胞凋亡的幾種檢測方法
...二)結果判斷 正常活細胞DNA電泳出現階梯狀(LADDER)條帶;壞死細胞DNA電泳類似血抹片時的連續性條帶。 三、酶聯免疫吸附法(ELISA)核小體測定 凋亡細胞的DNA斷裂使細胞質內出現核小體。核小體由組蛋白及其伴隨的DN...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術人皰疹病毒6型101K被膜蛋白主要抗原決定簇區原核表達克隆的構建和表達
...質粒誘導菌表達產物出現相對分子質量爲31900的融合蛋白條帶。結論HHV6101K蛋白的原核表達克隆構建和表達成功,爲進一步完善HHV6活動性感染的血清學診斷提供了實驗基礎。 [關鍵詞]皰疹病毒6型,人;101K被膜蛋白;...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第1期第四節 遺傳病與腫瘤的基因診斷
...雜合子即隱性突變基因攜帶者的雜交圖式,由於它的一條染色體的DNA分子中酶A的識別點發生改變,酶切後的DNA片段較原來的長,所以出現一長一短兩個片段。③是突變基因純合子,也就是患者,酶A和B的酶切片段雖然是各有一個...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸