HSF4基因突變導致常染色體顯性遺傳核性白內障
...障表型很可能系由HSF4基因134456G→A突變所致,且此突變尚未見報道。[關鍵詞]HSF4;基因突變;先天性白內障AutosomaldominantcongenitalnuclearcataractcausedbyanovelmutationintheHSF4geneHUZhoujun,LUYilu,LIQihuan,etal.ChenzhouMaternityandChildHealthHos...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2006年第3卷第4期人FasL分子的克隆、表達及多抗製備
...和素標記系統進行檢測,DAB(0.6 mg/ml)顯色,至目的條帶染色清晰時終止反應。 2 結果 2.1 PCR擴增hFasL DNA片段 用設計的兩條引物從pBX-hFL質粒上擴增出了540 bp大小的DNA片段,與預期分子量大小相符(見圖1)。 ...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學人鈣調素基因表達載體的構建及在大腸桿菌DH5α中的表達①
...高效表達人CaM,爲進一步研究CaM的生物學功能及研製抗CaM單克隆抗體奠定基礎。 分類號:R392 Q78ConstructionofhumancalmodulingeneexpressionvectorandexpressionofcalmodulinproteininE.coliDH5αLIXiao-Jun (DepartmentofImmunology,CenterofMedicalLaboratoryScienc...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學CK19在乳腺癌組織及血液中表達的臨牀意義
...檢測(S-P法)。在每張免疫組化的切片上滴加CK19小鼠抗人的單克隆一抗(北京中山生物公司),陰性對照片採用PBS代替一抗,及兔抗小鼠二抗;顯色,封片後,光鏡下觀察。 1.3.2陽性標準CK19陽性染色部位爲細胞質和細胞膜。任意選...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第7期突變的大腸癌線粒體DNA轉染NIH3T3及LST細胞的研究
...4~16h。 1.2.7陽性克隆的篩選與測序從LB選擇平板上挑取單克隆於含100mg/L氨苄青黴素的LB液體培養基中,37℃劇烈振搖過夜,按試劑盒操作說明,少量抽提質粒,用XhoI和BamHI雙酶切和PCR法檢測,10g/L瓊脂糖凝膠電泳鑑定陽性質粒...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第5期百日咳毒素S1亞單位的分子修飾及在重組桿狀病毒中的表達
...ory公司);兔抗PT高免血清的製備見文獻[2];抗S1亞單位單克隆抗體1B7由Sato博士惠贈[3];鹼性磷酸酶標記的多克隆羊抗兔或鼠IgG抗體(Zymed Laboratory公司);蛋白定量試劑盒(Sigma)。 1.3 S1亞單位編碼基因的修飾 在編碼天...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學變形鏈球菌AI-2活性測定及luxS基因同源重組質粒的構建
...-BamHI雙酶切,產物電泳在大約1000bp和5000bp處各見一條特異條帶;經BamHI—KpnI雙酶切,產物電泳在大約1500bp和4500bp處各見一條特異條帶;經KpnI—EcoRI雙酶切後,產物電泳在大約1000bp和5000bp處各見一條特異條帶。由此得出結論變鏈菌...
行業資訊;臨牀快報;口腔科抗CD95單克隆抗體誘導的活化T細胞凋亡時轉錄因子nur77的表達
抗CD95單克隆抗體誘導的活化T細胞凋亡時轉錄因子nur77的表達免疫學雜誌1999年第3期第15卷基礎免疫學作者:成軍斯崇文王勤環劉妍洪衛國鍾彥偉楊繼珍單位::成軍劉妍洪衛國鍾彥偉楊繼珍解放軍302醫院傳染病研究所基因治療研...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學人鹼性成纖維細胞生長因子基因的克隆、表達及生物活性分析
...凝膠電泳,在標準核酸分子量500bp附近出現1條特異性擴增條帶(圖1)。2.2克隆載體的構建與檢測新鮮的PCR擴增產物直接與pCR-TOPO載體連接,並轉化到E.coliDH5α感受態細胞中。pCR-TOPO是一個高拷貝數的克隆載體,可以直接與PCR產物...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第13期;論著人淋巴細胞免疫反應性生長激素基因調控序列的克隆與鑑定
... PCR擴增產物在1%瓊脂糖凝膠電泳可見一大約900bp的特異條帶,該條帶即爲包括irGH5′上游調控序列的DNA片段(-484-+464bp)。 2.2 PGEM7Zf(+)-irGHDNA重組克隆的鑑定 PGEM7Zf(+)和irGHDNA(-484-+464bp)行平端連接後,經藍、白斑篩選,獲得數10...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學