第三節 DNA的損傷與修復
...互變),這種變化就會使鹼基配對間的氫鍵改變,可使腺嘌呤能配上胞嘧啶、胸腺嘧啶能配上鳥嘌呤等,如果這些配對發生在DNA複製時,就會造成子代DNA序列與親代DNA不同的錯誤性損傷,如圖16-18所示。圖16-18 腺嘌呤的稀有互...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學抗腫瘤藥物的分類及作用機理
...要爲骨髓抑制。臨牀上應注意對血象的監測,預防感染。嘌呤核苷酸合成抑制劑:6-巰嘌呤(6-MP)爲嘌呤類衍生物,由於6-GMP對鳥苷酸激酶有親和能力,故6-TG最後可以取代鳥嘌呤,摻入到核酸中去。它可以抑制嘌呤合成中的反應...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第三節 細菌的突變
...基置換(Substitution):包括兩種類型:轉換(Transition)是由嘌呤置換嘌呤或嘧啶置換嘧啶。顛換(Transversion)是指嘌呤置換嘧啶或嘧啶置換嘌呤。如鹼基置換髮生於編碼多肽的區,則因可影響密碼子而使轉錄、翻譯遺傳信息發生變化...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學微生物學巨幼細胞性貧血
...B12或葉酸治療無效的DNA合成障礙包括許多抗代謝藥如6-巰嘌呤、氟尿嘧啶、羥基脲及阿糖胞苷等的治療;某些遺傳性疾病如乳清酸尿症、Lesch-Nyhan綜合徵、亞氨甲基轉移酶或N5-甲基四氫葉酸轉移酶的缺乏;尚有維生素B6反應性巨幼...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科核苷突變如何混入DNA複製
...鏈通過一些核苷進行相互連接。其中的四個核苷分別是鳥嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤和胸腺嘧啶,在正常DNA中,鳥嘌呤和胞嘧啶配對,腺嘌呤和胸腺嘧啶配對。然而,遊離的活性氧化基團可以將鳥嘌呤變成“8-氧基-鳥嘌呤”,這個...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組嘌呤類藥物作用及巰基嘌呤甲基轉移酶遺傳多態性的研究進展
目前研究結果表明,治療急性淋巴細胞白血病(ALL)的抗嘌呤代謝藥物——6-巰基嘌呤(6-MP)和6-巰代鳥嘌呤(6-TG)均是無內在生物活性的藥物,必須通過體內一系列代謝後才能發揮抗白血病效應。而人體一種被稱爲巰基嘌呤甲基轉移酶(TPM...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學第三章 電離輻射生物學效應--第一節 電離輻射對生物大分子的作用
...1)鹼基環破壞;(2)鹼基脫落丟失;(3)鹼基替代,即嘌呤鹼被另一嘌呤鹼替代,或嘌呤鹼被嘧啶鹼替代;(4)形成嘧啶二聚體等。4種鹼基的輻射敏感性依次爲T>C>A>G。 2.=DNA鏈斷裂(DNAmolecularbreakage):是輻射損傷...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;核、化學武器損傷高原臨牀與血尿酸的關係
...列改變,從而引起高原疾病[1]。1尿酸的生成尿酸是嘌呤代謝的終產物,主要由細胞代謝分解的核酸和其他嘌呤類化合物以及食物中的嘌呤經酶的作用分解而來。次黃嘌呤和黃嘌呤是尿酸的直接前體,在黃嘌呤氧化酶的作用...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第2期1,6-二磷酸果糖治療腦心綜合徵中心肌缺血的療效觀察
...和保護心肌是很有利的。 二磷酸果糖還可通過上調脫嘌呤/脫嘧啶核酸內切酶表達水平,增加腦組織對缺血損傷的修復功能,減少缺血半暗帶細胞凋亡發生,阻止腦梗死範圍的擴大,具有腦保護作用[5]。 本組資料表明1...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第1期甲氨蝶呤與其他藥物的相互作用
...(FH4),使細胞內有毒的抑制底物多谷酰的FH2大量堆積,嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸的合成因一碳基團不能轉移而停止,DNA和RNA的合成中斷而產生細胞毒作用。 臨牀應用MTX治療腫瘤的過程中,常有與其他藥物同用的需要與...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第11期;藥物與臨牀