第四節 突變基因的特點--一、小鼠突變基因的特點
...體型短而寬,皮膚松馳而光滑,頜小和齶裂。 2.肌營養不良(MuscularDystrophy,dy):發生於129J小鼠。病鼠(dy/dy)在出生時活的,但大約到3周齡開始表現進行性肌衰弱和廣泛性的肌萎縮,無生殖力dy/dy雌鼠的卵巢移植到正常雌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學日光浴致毒性皮炎的護理
...傷。因日光浴會促進皮膚排泄功能,增強皮膚及機體的不顯性失水而致脫水,強烈、持久的紫外線照射會致中暑。皮膚的免疫系統可能遭到破壞,皮膚失去光澤、彈性,變蒼老,所以日光浴時應避免在烈日下和時間太長,而造成...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第2期白癜風
...有關:1.遺傳學說有研究認爲白癜風可能是一種常染色體顯性遺傳的皮膚病。國外作者統計30%患者有陽性家族史,發現單卵雙生子中兩個均發病。國內報道陽性家族史爲3%~12%,較國外報道低。2.自身免疫學說自身免疫學說與白癜...
求醫問藥;疾病手冊;皮膚性病科Papillon-Lefevre綜合徵1例
...有1兄,於11歲時患肝癌死亡。其兄出生時即發現與妹一樣皮膚,父母爲近親結婚,無本病家族史。 (1)一般體檢:患兒身材瘦小,頭顱小,反應正常。皮膚科檢查發現面部皮膚幹,頭髮色黃、稀疏,雙手掌、手背、足底、足跟...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第23期遺傳性補體缺陷病
...多數補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳,少數爲常染色體顯性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體缺乏常伴發免疫性疾病及反覆細菌感染。總的來說,補體系統的第一前端反應成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免...
求醫問藥;疾病大全;其他電離子聯合磨削術治療結節性硬化療效觀察
...節性硬化是一種少見遺傳性皮膚病,屬於單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的複合性發育不良[1],張翠[2]報告1例多臟器受累,同時發現大腦、雙腎有錯構瘤樣病竈。部分患者伴有癲癇、智障,多數患者僅以面部起結節皮損爲特...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2010年第7卷第16期中毒性表皮壞死鬆解型藥疹患者1例的治療和護理
...療仍然反覆高熱、全身皮疹泛發,病情未見好轉,經本院皮膚科、兒科、燒傷科、傳染科等各科醫師會診討論後,將診斷更正爲“中毒性表皮壞死鬆解型藥疹。 2治療方法與轉歸 入院後停用一切可疑致敏藥物,使用激...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2011年第8卷第7期索引
...ssyndrome基底細胞痣118Becker′smusculardystrophy輕型假肥大型肌營養不良71β-globingeneclusteβ珠蛋白因簇60β-thalassemiaβ地中海貧血65Bloom′ssyndromeBloom′s綜合徵19,119bluntterminus平整末端157brachydactyly短指症49,86breakpointclusterregion斷點簇區122br...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎遺傳性補體缺陷病
...多數補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳,少數爲常染色體顯性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體缺乏常伴發免疫性疾病及反覆細菌感染。總的來說,補體系統的第一前端反應成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科慢性家族性良性天皰瘡2例
...ailey兄弟[1]報道並因此而命名,是一種少見的常染色體顯性遺傳性皮膚病,70%患者家族中有同病患者,本例即爲父子,先後發病。本病詳細發病機制目前尚不清楚。過去認爲[2]由於先天性表皮缺陷,引起張力微絲和橋粒復...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第2期