關於加快推進康復醫療工作發展的意見
...liáogōngzuòfāzhǎndeyìjiàn基本信息:《關於加快推進康復醫療工作發展的意見》由國家衛生健康委、國家發展改革委、教育部、民政部、財政部、國家醫保局、國家中醫藥局、中國殘聯於2021年6月8日《關於印發加快推進康復醫療...
詞條;康復醫療;康復醫療服務陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...保存時間不得少於產品有效期滿後或者終止使用後1年,植入性醫療器械購進記錄應當永久保存。第二十一條醫療機構儲存醫療器械的庫房,應當符合法律、法規、規章或者省人民政府食品藥品監督管理部門規定的條件。第二十...
管理辦法;法規文件醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...xièshuōmíngshū、biāoqiānhébāozhuāngbiāoshíguǎnlǐguīdìng《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械說明書和標籤...
部門規章;醫療器械醫療廣告管理辦法
...2006年11月10日公佈,自2007年1月1日起施行。第一條爲加強醫療廣告管理,保障人民身體健康,根據《廣告法》、《醫療機構管理條例》、《中醫藥條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱醫療廣告,是指利用各...
法規文件醫療事故處理條例
...,自2002年9月1日起施行。第一章總則第一條爲了正確處理醫療事故,保護患者和醫療機構及其醫務人員的合法權益,維護醫療秩序,保障醫療安全,促進醫學科學的發展,制定本條例。第二條本條例所稱醫療事故,是指醫療機構...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...期的,應當保存至產品銷售後或者停止銷售後三年;屬於植入類、介入類等國家規定的重點產品的,證明文件應當永久保存。第十四條生產醫療器械應當符合醫療器械註冊證批准執行的標準。醫療器械說明書、標籤、包裝標識應...
法規文件;管理辦法醫療衛生機構醫療廢物管理辦法
...月15日發佈,自發布之日起施行。第一章總則第一條爲規範醫療衛生機構對醫療廢物的管理,有效預防和控制醫療廢物對人體健康和環境產生危害,根據《醫療廢物管理條例》,制定本辦法。第二條各級各類醫療衛生機構應當按照...
法規文件醫療器械臨牀試驗規定
...式試驗報告,且結論爲合格;(四)受試產品爲首次用於植入人體的醫療器械,應當具有該產品的動物試驗報告;其它需要由動物試驗確認產品對人體臨牀試驗安全性的產品,也應當提交動物試驗報告。第二章受試者的權益保障...
法規文件醫療質量安全事件報告暫行規定
拼音:yīliáozhìliàngānquánshìjiànbàogàozànxíngguīdìng《醫療質量安全事件報告暫行規定》由衛生部於2011年1月14日(衛醫管發〔2011〕4號)印發,自2011年4月1日起施行。《重大醫療過失行爲和醫療事故報告制度的規定》(衛醫發...
法規文件醫療氣功管理暫行規定
...通過。2000年7月10日發佈施行。第一章總則第一條爲加強醫療氣功管理,保護人民健康,根據《中華人民共和國執業醫師法》(以下簡稱《執業醫師法》)和《醫療機構管理條例》,制定本規定。第二條運用氣功方法治療疾病構...
法規文件