丹蔘生產過程的質量監控
...材種質監控 基地使用的種子、種苗必須經質量部進行檢驗,符合《藥材種質種子質量標準》或《藥材繁殖材料質量標準》者,方可供基地使用;對從原種田外調入的種子、種苗、種根,必須由質量部進行品種鑑定和質量檢驗...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;質量管理關於印發《正電子類放射性藥品質量控制指導原則》的通知
...性藥品批量較少,一般每批僅爲數劑。 4、質量控制檢驗需快速可行。 鑑於正電子類放射性藥品製備和質量控制的特點,臨牀使用前不可能對每一批正電子類放射性藥品進行全項檢驗。爲保證正電子類放射性藥品的質量...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規臨沂湯頭醫院檢驗儀器使用管理、保養方法
【關鍵詞】臨沂;湯頭醫院;檢驗儀器;管理;保養 社會經濟生活發生翻天覆地的變化,人們對檢驗的要求也越來越高,所以要想在醫學臨牀檢驗中佔有一席之地,就要進一些高質量的檢驗儀器,因此一些自動化、高精度的臨牀檢...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第2期關於印發《進口藥品註冊檢驗指導原則》的通知
各口岸藥品檢驗所: 爲加強進口藥品註冊管理,保證進口藥品註冊檢驗工作的規範化,我局制訂了《進口藥品註冊檢驗指導原則》,現印發你們,請認真貫徹執行。 附件: 1.國家食品藥品監督管理局進口藥品質量...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺談部隊醫院製劑檢驗及驗收
...信任。但近幾年對醫院自制製劑(標準製劑、非標準製劑)檢驗過程中,以及在對製劑室、藥檢室驗收中發現諸多問題,如執行標準、玻璃量具的計量、儀器設備檔案的管理、試劑試藥及滴定液的配製與存放、非標製劑質量標準的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第11期關於印發中藥飲片、醫用氧GMP補充規定的通知
...知識和技能,並熟知相關的勞動保護要求。6.從事質量檢驗的人員應具有檢驗理論知識,掌握相關質量標準和實際操作技能,並具有經驗鑑別能力。7.從事倉儲保管、養護人員應掌握中藥材、中藥飲片貯存養護知識與技能。8....
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規保健食品良好生產規範
...民共和國衛生部提出。 本標準由衛生部食品衛生監督檢驗所負責起草;由福建省食品衛生監督檢驗所、廣東省食品衛生監督檢驗所、遼寧省食品衛生監督檢驗所、瀋陽市衛生防疫站、天津市衛生防病中心、福建福龍生物製品...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範關於印發《醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定》的通知
...子類放射性藥品質量控制指導原則》(附件6)進行質量檢驗,檢驗合格的方可在臨牀使用。 第八條 醫療機構製備的正電子類放射性藥品不得上市銷售。 第九條 醫療機構製備的正電子類放射性藥品如需向其他醫療機...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規對內蒙古二級甲等和三級甲乙等醫院臨牀實驗室評審、驗收總結報告
...安全、儀器配置等。1.4統計與處理[3]採用多組X2法進行檢驗,其公式爲:都是觀察數的合計;n‘是自由度;R是觀察數的列數;C是觀察數的欄數。2結果與討論2.1通過檢查、評審、驗收,管理能力和質量水平等達標的共有40家,佔評...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第6期關於印發《中藥材生產質量管理規範認證管理辦法(試行)》及《中藥材GAP認證檢查評定標準(試行)》的通知
...──── 0801 │種子種苗、菌種等繁殖材料是否制定檢驗及檢疫制度,在生產、儲運過程中是否進行檢驗及 │檢疫,並出具報告書。────┼───────────────────────────────...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規