鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...注射後3小時左右。它與血漿蛋白和紅細胞結合少,加速了尿排泄與骨骼攝取,增加了骨骼/軟組織的比值。注射後3~6小時內經尿排出50%以上,基本不經腸道排泄。【適應症】主要用於全身或局部骨顯像,診斷骨關節疾病、原發...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...漿氨基酸譜保持正常。本品適應嬰幼兒代謝的特點,降低了苯丙、蛋、甘氨酸的用量,增加半胱、組氨酸的用量,滿足了小兒營養需要。【藥代動力學】人體的組織蛋白一方面分解成爲氨基酸,另一方面又從氨基酸合成組織蛋白...
藥品說明書磺胺嘧啶鈉注射液
...成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品吸收後廣泛分...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶鈉注射液
...成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品注射後廣泛分...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品注射後廣...
藥品說明書甲碸黴素片
...菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品...
藥品說明書;抗感染藥氯硝西泮片
....5mg,每日3次,每3天增加0.5~1mg,直到發作被控制或出現了不良反應爲止。用量應個體化,成人最大量每日不要超過20mg。小兒常用量:10歲或體重30kg以下的兒童開始每日按體重0.01~0.03mg/kg,分2~3次服用,以後每3日增加0.25~0.5...
藥品說明書;抗癲癇藥甲碸黴素膠囊
...菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本...
藥品說明書甲碸黴素片
...菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本...
藥品說明書