劉昌孝院士:產業轉型驅動本土醫藥創新
...前仍然比較落後,與歐美的常用輔料3000~4000種相比,2010年版中國藥典的輔料僅132種,2015年版將增加到271種。我國藥用輔料的研發應該從基礎、應用、材料、技術和質量等多途徑入手,建議國家鼓勵立項研發、國際合作、引進有...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息HPLC法測定美洛昔康片的含量
...點。【參考文獻】 1國家藥典委員會.中國藥典,(2010年版).北京:中國醫藥科技出版社,2010:611. 2美國藥典委員會.美國藥典.2011:3407. 3英國藥典委員會.英國藥典.2011:2973.作者:董煜1,董悅2作者單位:1116021遼寧大連,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第4期雙氯芬酸鈉緩釋片
...ml,煮沸,濾過,濾液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解,濾過,取續濾液加甲醇製成每1ml含雙氯芬鈉10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分2006年版習題精選與答案解析——國家臨牀執業醫師資格考試
作者:衛生部教材辦公室策劃編出版社:人民衛生出版社ISBN:7117073683印次::1紙張:膠版紙出版日期:2006-1-1字數:895000版次:1內容提要:爲了保證您更好的使用本書,請花費少許時間閱讀以下文字!適宜的讀者·準備參加國...
醫源資料庫;醫源書店;職業資格考試鹽酸丙哌維林
...中溶解,在丙酮中略溶。熔點本品的熔點(中國藥典2000年版二部附錄ⅥC)爲212~216℃。 鑑別:(1)取本品約10mg,加水溶解後,加三硝基苯酚試液1滴,即生中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈河北省藥品檢驗所審覈國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分西拉普利片
...測定項下的方法測定含量,均應符合規定(中國藥典1995年版二中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈上海市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海羅氏製藥有限公司提出本標準自1999年12月16日起試行,試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分同仁堂旗下藥品屢曝含毒:中藥現代化受阻
... 硃砂是傳統的中藥材,主要成分是硫化汞。在現行2010年版《中國藥典》中,硃砂具有清心鎮驚、安神、明目、解毒的功效。但是,目前硃砂已經在大部分國家和地區被禁用,而在國內,關於硃砂是否應該退出中藥市場這一話...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞雙氯芬酸鈉緩釋片
...ml,煮沸,濾過,濾液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄III)。(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解,濾過,取續濾液加甲醇製成每1ml含雙氯芬酸鈉10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在282...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分舒克坦鈉(青黴烷酸碸鈉)
...每1ml中含10mg的溶液,在20℃時,依法測定(中國藥典1985年版二部附錄16頁),按乾燥品計算,比旋度爲+219°至+23°。 鑑別:(1)取10mg,加水2ml使溶解,加鹽酸羥胺試液3ml,放置5分鐘後,加酸性硫酸亞鐵銨試波1ml,搖勻,溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分尼麥角林片
...量測定項下的方法測定含量,應符合規定(中國藥典1995年版二部附錄XE)。【溶出度】取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二附錄XC第三法),以0.1mol/L鹽酸溶液250ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時,取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分