46 XY 單純性腺發育不全綜合徵
...ēng疾病別名單純性腺發育不全,XY或XX性腺發育不全症,Swyer綜合徵,Harnden-Stewart綜合徵,Harnden-Stewartsyndrome疾病代碼ICD:E34.8疾病分類兒科疾病概述46,XY單純性腺發育不全綜合徵(simple46,XYgonadaldigenesissyndrome)即Harnden-Stewart綜合徵,又名Swyer...
疾病;兒科多發性骨纖維性發育不良
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病女性陰部切割術
...性假兩性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術女性外陰切割術
...性假兩性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術陰蒂截斷術
...性假兩性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術小陰莖全切除術
...性假兩性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術陰蒂全切除術
...性假兩性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,...
婦產科手術;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術;手術Ehler-Danlos綜合徵
拼音:Ehler-Danloszōnghézhēng概述:Ehler-Danlos綜合徵又稱皮膚彈性過度綜合徵,係一種先天性結締組織缺陷病,臨牀上主要表現爲皮膚彈性過度、皮膚和血管脆弱和關節活動度大三個特點。本病罕見,男多於女,常有家族史,屬常...
疾病股骨近端局竈性缺損
...,髖臼及股骨頭髮育良好;Ⅳ型:髖關節缺如,股骨節段性發育不良;Ⅴ型:整個股骨完全缺如。先天性股骨發育不全治療:治療應高度個體化,可供選擇的治療方法包括從截肢術及裝配假肢到肢體補救性手術、肢體延長及髖關...
疾病先天性股骨發育不全
...,髖臼及股骨頭髮育良好;Ⅳ型:髖關節缺如,股骨節段性發育不良;Ⅴ型:整個股骨完全缺如。先天性股骨發育不全治療:治療應高度個體化,可供選擇的治療方法包括從截肢術及裝配假肢到肢體補救性手術、肢體延長及髖關...
疾病