注射用奧美拉唑鈉
...慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P450代謝,代謝產物主要爲硫醚、碸和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用,代謝完全,僅少數以原形排泄。約有80%的代謝物經腎排出,部分(18%~23%)隨糞便排出。有腸肝循環...
藥品說明書甲硝唑片
...品有強大的殺滅滴蟲的作用,其機理未明。甲硝唑對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...年爲18小時,老年人爲36~48小時。本品在體內不降解,無代謝產物,絕大部分經腎排出,80%可由腎小管重吸收,鋰的腎廓清率頗穩定爲15~30ml/min,隨着年齡的增加,排泄時間減慢,可低至10~~15ml/min,消除速度因人而異,特別...
藥品說明書酮康唑混懸液
...75%。血消除半衰期(t1/2b)爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝爲數種無活性的代謝產物。主要由膽汁排泄,由腎排出僅佔給藥量的13%,其中有2%~4%以原形自尿中排出。【適應症】(1)全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子...
藥品說明書鹽酸維拉帕米緩釋片
...ng·hr/ml。血漿蛋白結合率約爲90%。維拉帕米大部分在肝臟代謝。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在加量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。口服維拉帕米後5...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,...
藥品說明書;心血管系統用藥尼爾雌醇片
...雌激素類藥。本品爲雌三醇的衍生物。雌三醇爲雌二醇的代謝產物,其藥理作用與雌二醇相似,但生物活性低,故對子宮內膜的增生作用也較弱,適用於圍絕經期婦女的雌激素替代療法。因其3位上引入環戊醚後增加了親脂性,...
藥品說明書甲氯芬那酸片
...藥須定期隨診。【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物試驗本品代謝產物易通過胎盤,且對胎鼠有毒性,可致輕度骨骼畸形,骨化延遲,故孕婦不宜服用。本品是否由母乳排出不詳,但哺乳期婦女不宜服用。【兒童用藥】尚不明確。【...
藥品說明書;解熱鎮痛類鮭降鈣素注射液
...【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是鈣代謝調節劑,降鈣素是由甲狀腺細胞分泌的多肽激素,具有抑制破骨細胞的活性,從而抑制骨鹽溶解,阻止鈣由骨釋出,由於骨骼對鈣的攝取仍在進行,因而可降低血鈣。...
藥品說明書