原發性急進型腎小球腎炎
...的腎小球。呈“全或無”現象,即有新月體形成的腎小球病變相當嚴重而沒有受累及的腎小球可幾乎正常。腎小球基底膜染色(PAS染色或六銨銀染色)可見腎小球基底膜完整性破壞和腎小球囊(Bowman囊)基底膜斷裂。嚴重者可有...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病急進性腎小球腎炎
...的腎小球。呈“全或無”現象,即有新月體形成的腎小球病變相當嚴重而沒有受累及的腎小球可幾乎正常。腎小球基底膜染色(PAS染色或六銨銀染色)可見腎小球基底膜完整性破壞和腎小球囊(Bowman囊)基底膜斷裂。嚴重者可有...
疾病膜增生性腎小球腎炎
...能與紅細胞表面的補體激活有關,也可能因爲毛細血管的病變使紅細胞的壽命縮短。本病發病時,至少有1/2的患者表現爲腎病綜合徵;約1/4的患者表現爲無症狀性血尿和蛋白尿;還有1/4~1/3的患者表現爲急性腎炎綜合徵,伴有紅...
疾病;腎臟內科遺傳性慢性腎炎
...腎炎家族中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
...腎炎家族中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性進行性腎炎
...腎炎家族中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性出血性腎炎
...腎炎家族中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病過敏性紫癜腎炎
...或肉眼血尿。腎臟活檢幾乎所有患者的腎臟均有不同程度病變。病理上以壞死性小血管炎爲基本病變,伴IgA免疫球蛋白複合物沉着於腎小球系膜區及內皮下。臨牀上將過敏性紫癜所引起的腎臟損害稱爲過敏性紫癜腎炎。疾病名稱...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害舍-亨二氏紫癜
...或肉眼血尿。腎臟活檢幾乎所有患者的腎臟均有不同程度病變。病理上以壞死性小血管炎爲基本病變,伴IgA免疫球蛋白複合物沉着於腎小球系膜區及內皮下。臨牀上將過敏性紫癜所引起的腎臟損害稱爲過敏性紫癜腎炎。疾病名稱...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害埃諾克-多恩萊因炎
...或肉眼血尿。腎臟活檢幾乎所有患者的腎臟均有不同程度病變。病理上以壞死性小血管炎爲基本病變,伴IgA免疫球蛋白複合物沉着於腎小球系膜區及內皮下。臨牀上將過敏性紫癜所引起的腎臟損害稱爲過敏性紫癜腎炎。疾病名稱...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害