高效液相色譜檢測硬糖中誘惑紅色素的研究
...定 取相同體積誘惑紅標準使用液分別進樣,根據保留時間定性,外標峯面積定量。 1.6計算 X=h2h2×c×VmX:樣品中誘惑紅的含量,g/kgh1:樣品峯面積(或峯高)h2:標準峯面積(或峯高)c:誘惑紅色素的濃度mg/mlm...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期糖脂益片質量標準的研究
...譜圖(圖4、5、6),結果陰性溶液在鹽酸小檗鹼相應的保留時間出峯處無干擾。 2.2.3標準曲線的製備分別精密吸取對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml於5ml容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。吸取上述對照品系列溶液各10μl,注...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管電泳法測定鹽酸西替利嗪糖漿中西替利嗪的含量
...的含量,方法簡單、快速、專屬性好,分離效率高,分析時間短,採用內標法定量,結果準確,製劑中的糖對分離無影響。材料與方法1 儀器與試藥 SpectroPHORESIS1000型高效毛細管電泳儀配FOCUS高速掃描紫外-可見光檢測器(美...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定竹瀝達痰丸中黃芩苷的含量
...足要求,但含量有下降趨勢,提示樣品處理後應儘可能短時間內進行分析。 2.5專屬性實驗製備缺黃芩的陰性樣品,然後同供試品溶液樣品處理法同法處理,得到黃芩陰性溶液。分別精密吸取陰性溶液、標準品溶液、供試品溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文甲基對硫磷和毒死蜱對中肋骨條藻的聯合毒性效應
...72h的EC50值較爲客觀。這是因爲,有機磷農藥的EC50隨培養時間、pH、實驗條件等變化很大。一方面,隨處理時間的延長,藻體繁殖增快,自身產生生物稀釋效應[3];另一方面,有機磷農藥遇水易分解[4,5],生成的降解產物對...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第9期高效液相色譜電化學檢測法測定血清奧氮平濃度
...能得到穩定的色譜峯高。流動相pH升高使2種化合物的保留時間延長,產生最大峯高的檢測電壓降低。溫度的變化對於2種化合物保留時間也有影響。因此,維持流動相pH和柱溫的穩定對保持方法的穩定性十分重要。11.2 實驗早期...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效毛細管電泳法測定注射用頭孢他啶的含量
...具有重要影響。高濃度緩衝液可獲得較好的分離,但保留時間會變長,而且,導致通過毛細管的電流增加,從而增大焦耳熱。因此,我們選用25mmol/L硼砂作緩衝液。pH值選擇是決定分離成敗的關鍵。採用pH8.2的硼砂緩衝液時分析...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定頭孢噻肟鈉的含量
...725×107~2.185×107Pa),有的磷酸鹽緩衝液pH高(7.41~7.80),長時間使用對柱子的壽命、柱效影響大。本文建立的HPLC外標法,以醋酸鹽緩衝液(pH爲5.0)-甲醇-乙腈(84∶16∶10)爲流動相,柱壓低(6.76×106~9.8×106Pa),並且有較好的分離效果,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定安心口服液中芍藥苷的含量
...取供試品溶液,每隔1.0h進樣10μl,測定芍藥苷10h內的保留時間及峯面積值,結果其RSD爲2.39%。 2.5精密度實驗取濃度爲0.3072mg/ml的芍藥苷對照品溶液,連續進樣5次,進樣量10μl,測定其峯面積值,結果其RSD爲0.1838%。 2.6重複性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文藿香正氣軟膠囊含量測定方法的改進
...濃度相近。(3)流動相爲甲醇-水(75:25),欠佳,因其保留時間長,分離效果差,理論板數難達規定要求。筆者對以上三個條件進行改進,用改進後的條件進行實驗,取得了良好的實驗效果。 1儀器與試藥 島津LC-10ATvp高效液...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2010年第6卷第2期