釓噴酸葡胺
...葡甲胺製成的鹽。按乾燥品計算,含C14H20GdN3O10·C7H17NO5,應爲98.0~102.0%。 性狀:白色結晶性粉末,幾乎無臭,有引溼性。本品在水中極易溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或氯仿中幾乎不溶。 鑑別:(1)取本品與釓噴酸葡...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分環吡酮胺
...)-吡啶酮與2-氨基乙醇的複鹽。按乾燥品計算,含C12H17NO2應爲75.5~78.0%;含C2H7NO應爲22.3~23.0% 性狀:白色結晶性粉末;無臭,味苦。在甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。熔點熔點(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分低分子量肝素鈣
...子活性與抗凝因子活性的比率,按效價測定項下方法測定應爲2.5~5.0。(2)本品的水溶液顯鈣鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄III)。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈重慶市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分硫酸特布他林口服溶液
... 主要活性成分:本品含硫酸特布他林[(C12H19NO3)2(H2SO4]#5應爲標示量的95.0~105.0% 性狀:本品爲無色至微黃色的溶液。 鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。(2)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分碘絡醚
...活性成分:碘與壬苯聚醚形成的絡合物。含有效碘(1)應爲6.00-7.00%(g/g)。 性狀:棕紅色粘稠液體。 鑑別:1.取本品1滴,滴入澱粉指示液1ml與水10ml的混合液中攪勻,即顯深蘭色。2.取本品1g,置坩堝中蒸乾、熾灼至完...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分中藥研究應爲臨牀提供支撐
本報記者馮磊林娜每天都很忙碌,她是中國中醫科學院中藥研究所中藥藥性理論與複雜性科學研究室主任,要負責研究室的工作,要完成自己負責的多個課題。同時,作爲國家自然科學基金委員會醫學科學部中藥學流動項目主任...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報美爾僞麻溶液
...lution 主要活性成分:含鹽酸僞麻黃鹼[C10H15NO·HCI??]應爲0.54-0.66%;含氫溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr·H2O)應爲0.18-0.22%;含馬來酸氯苯那敏[C16H19CIN2·C4H4O4]應爲0.036-0.044%。鹽酸僞麻黃鹼6g氫溴酸右美沙芬2g馬來酸氯苯那敏0.4g防腐...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分人血丙種球蛋白製造及檢定規程
... 1.2.1採用低溫乙醇法。可含適宜穩定劑(如含甘氨酸,應爲0.3或0.4mol/L)。 1.2.2分批 每批製品最少應由1000名以上健康獻血員的血漿(清)混合製成。同一製造工藝同一空中溶解稀釋的製品作爲一批,不同濾器除菌過濾...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程雙撲口服液
...溶液(1→10)3ml,70℃加熱,顯蘭紫色。 檢查:PH值應爲4.0~6.0(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。相對密度應爲1.10以上(中國藥典1990年版二部附錄13頁)。裝量差異應符合規定(中國藥典1990年版一部附錄15頁)。 含量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分複方甲硝唑氣霧劑
...查:PH值取,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄44頁)應爲4.0~6.0。噴射試驗取4瓶,精密稱定,置25±1℃水浴中30分鐘,取出擦乾。按壓閥門五次,擦淨,精密稱定,然後再置25±1℃水浴中,按上法重複操作3次,計算每瓶的平...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分