5-3-5常見的轉位子
...入一個帶有多考貝IS10R的質粒進入宿主細菌時,Tn10在宿主染色體上的轉位作用即被抑制,這種現象稱爲“多考貝抑制現象”。這種抑制作用有賴於POUT的存在。多考貝抑制並非抑制轉位酶基因的轉錄,而是抑制其翻譯。這是由於PI...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學第三節 染色體畸變綜合徵
第三節 染色體畸變綜合徵 染色體病(chromosomaldisease)或染色體畸變綜合徵(chromosomeaberrationsyndrome)是一大類嚴重的遺傳病,通常伴有發育畸形和智力低下,同時也是導致流產與不育的重要原因。一般估計染色體畸變見於0....
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎正常細胞與腫瘤細胞常規核型的標本製備
...與培養液充分接觸,促進細胞生長繁殖。二、人淋巴細胞染色體標本製備(一)原理在淋巴母細胞分裂高峯時加入秋水仙素,破壞細胞紡錘體的形成,使細胞停止在分裂中期。然後收集細胞,低滲處理,使細胞脹大,染色體伸展。...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術端粒酶作爲腫瘤標誌物的研究進展
...[1]。 1端粒、端粒酶與細胞永生 端粒是真核細胞染色體末端的特殊DNA-蛋白質結構,其DNA的特殊是含有大量的(TTAGGG)n串聯重複並富含G的重複序列,這些序列在進化中高度保守。端粒結構功能主要有2個:一是可保護染色...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學全腦缺血再灌注小鼠中樞神經系統損傷的病理研究
...的探討全腦缺血再灌流小鼠中樞神經細胞損傷。方法採用重複阻斷小鼠雙側頸總動脈並尾部放血(放血量小於體重的6%)再灌流的方式,建立小鼠卒中模型。在此模型基礎上,採用病理學技術,對腦缺血再灌注後小鼠額葉,海馬...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5B期38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...缺陷干預應用中的意義,爲優生指導,且防止和減少生育染色體異常病患兒提供科學依據。方法外周血培養,常規制備染色體,G顯帶技術核型分析。結果38例染色體異常核型中,常染色體數目異常5例(4例爲21-三體綜合徵),性...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;臨牀醫學第十八章 核酸分子雜交技術概述--第一節 核酸的分子結構
...m的超螺線管,DNA分子長度又被壓縮了40/41,此超螺線管即染色體的單位纖維(unitfiber),長20~60nm。從單位纖維形成染色單體(chromatid),實際長度爲2~10nm,DNA分子長度又被壓縮了5/6~6/7。這樣從許多核小體組成的串珠樣纖維...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸染色體異常患者的細胞遺傳學檢測
【摘要】目的探討各類異常染色體畸變與其表型效應關係。方法採用外周血淋巴細胞染色體培養、G顯帶分析。結果436例作染色體檢查的患者中檢出32例染色體異常核型,異常檢出率爲7.3%,其中男性性染色體異常核型11例,佔34.4%...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第8期端粒功能失調與染色體斷裂-融合-橋週期在頭頸部鱗狀細胞癌的研究
【摘要】目的通過對頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)細胞系染色體端粒的表達和細胞分裂形態的檢測和分析,研究端粒功能失調和染色體斷裂-融合-橋(BFB)現象是否存在於HNSCC,探討二者之間潛在的關係及在促進腫瘤染色體變異中的...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第6期分子生物學複習題
...胞外的配體結合域,只有催化結構域的催化作用。9簡述染色體的一二三級包裝?一級包裝核小體的形成:由直徑2nm的DNA雙螺旋鏈繞組蛋白形成直徑11nm的核小體“串珠結構,其長度壓縮了6-7倍。二級包裝螺線管纖維的形成:由...
醫源資料庫;醫源習題集;分子生物學