研究發現MMSET基因異常可能爲多發性骨髓瘤病因
...進而引發基因組的突變,導致諸如多發性骨髓瘤、午-黑二氏綜合徵等疾病的發生。“有趣的是,儘管這個基因在這兩種疾病中的表現出來的突變類型不同,但這兩種病人都對放療藥物失去反應。” 這項研究不僅解決了DNA損...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組國際研究團隊找到快速生產流感疫苗的方法
...修正技術人工合成疫苗基因,再將疫苗基因轉染到馬-達二氏犬腎(MDCK)細胞中,從而提取出疫苗。醫生們還改進了疫苗病毒的主體骨架,從而使疫苗的產量更高。根據這一辦法,下次流感來臨時,只需要把合成疫苗的基因序...
藥品天地;專業藥學;藥學研究肝硬化的B超診斷標準
...所特有,還可見於慢性肝炎,特發性門脈高壓症或帕-查二氏綜合徵等疾病中。因此,這些門脈高壓的表現應被看作是B超診斷肝硬化的間接徵象。我們在分析對比的基礎上,提出B超診斷肝硬化的標準如下:直接徵象:(1)肝臟右葉...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第9期羥苯磺酸鈣
...性微血管病變─視網膜病變及腎小球硬化症(基-威二氏綜合症)。非糖尿性微血管病變─特發性或長期使用香豆素類衍生物、細胞生長抑制劑、口服避孕藥或其它藥物所造成的微血管病變;慢性器質性疾病(諸如高血壓、動脈...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分維生素B2缺乏病
...並證明對大鼠有促進生長作用。但自從1938年Sebrell及Bulter二氏用核黃素缺乏膳食,對18名婦女引起核黃素缺乏病實驗成功後,使該病的防治及代謝研究進展甚快,世界各地相繼報道,40年代初侯祥川首先報告了我國的核黃素缺乏病...
求醫問藥;疾病大全;其他侯仙明:《內經》脈痿句讀探析
...況。 據原文之意,“樞當指下肢並不是如王、張二氏所說的四肢關節。由此可知,二氏對此句的釋文並未進行直譯,而是對原文文意進行了擴展與發揮,故不能以此作爲判斷原文脫“不的依據。 另外,上述分析是...
中醫中藥;經典研習研究人員發現一種癡呆相關基因
...。其它相關疾病,如貝敦氏病和Jansky-Bielschowsky病(比-詹二氏病,嬰兒型黑蒙性癡呆)分別影響兒童和嬰幼兒。大多數NCLs是隱性遺傳自父母。 成年人NCLs的常見症狀包括癡呆、智力遲鈍、運動障礙、抽搐和肌肉不協調。目前對...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Science:基因治療的時代來臨
...導的一個研究小組,採用相同的方法治療了3名患有維-奧二氏綜合徵(Wiskott-AldrichSyndrome,WAS)的兒童。WAS是由WASP蛋白編碼基因突變引起的一種罕見免疫缺陷疾病。治療20-32個月後的分析結果顯示,20-25%的靶血細胞得到了遺傳矯...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞首都醫科大學Nature子刊遺傳學重大發現
...擊不盡相同。白種人更有可能在種痘後患上嚴重的格-巴二氏綜合徵(Guillain-Barresyndrome),流感流行通常對澳大利亞和加拿大的土著居民更爲致命。由於當前的記錄還非常有限,還不清楚以往的流感爆發是否在亞洲更爲致命。Oste...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組“基因靶向”技術“狙殺”遺傳病
...敲”,在小鼠體內發現了導致萊一二氏症(又稱自毀容貌綜合症,屬X-連鎖隱性遺傳)的基因。迄今爲止,科學家們已培育了500多種存在不同基因變異的小鼠,總數超過一萬隻,這些變異小鼠對應的人類疾病包括心血管疾...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組