注射用硫酸鏈黴素
...耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸鏈黴素
...耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主...
藥品說明書苯扎貝特片
...血脂調節藥。其降血脂作用有兩種機制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促進極低密度脂蛋白的分解代謝,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使極低密度脂蛋白的分泌減少。本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇,可能...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸捲曲黴素
...分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可...
藥品說明書注射用頭孢他啶
...抗菌作用差。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...作用機制爲作用於細菌核糖體的30S亞單位,抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸阿米卡星
...作用機制爲作用於細菌核糖體的30S亞單位,抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻肟鈉
...內障病人靜脈注射2g後,前房液中藥物濃度爲0.3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.5小時,老年人的t1/2b...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻肟鈉
...內障病人靜脈注射2g後,前房液中藥物濃度爲0.3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.5小時,老年人的t1/...
藥品說明書