第二節 神經病綜合徵(一)
第二節 神經病綜合徵(一)syndromesofnervousdiseases 神經系統疾病主要產生感覺與運動兩大障礙,其表現形式多種多樣。一種疾病可以出現各種不同的症狀和體徵,反之,一種症狀或體徵可由不同疾病(或病因)引起,而同一...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...染色體異常核型中,常染色體數目異常5例(4例爲21-三體綜合徵),性染色體異常11例,常染色體結構異常22例。結論染色體異常是反覆流產、胎兒畸形、嬰幼兒死亡、出生缺陷的重要原因。 關鍵詞染色體異常核型21-三體 ...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;臨牀醫學矮身材兒童檢查顱部MRI的臨牀意義
...)126例,特發性矮小(idiopathicshortstature,ISS)53例,特納綜合徵(turnersyndrome,TS)14例,小於胎齡兒(smallforgestationalage,SGA)13例,特發性性早熟(centralprecociouspuberty,ICPP)11例,先天性軟骨發育不全(achondroplasia)7例,先天性...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第5期中國研究者分析了線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發作31例臨牀、神經影像及肌肉病理
...年和少年兒童的侷限於皮質的腦卒中樣病竈強烈提示MELAS綜合徵的可能,由此,研究者得出結合,身材矮小、肌無力、神經性耳聾、頭痛等伴隨症狀可做出MELAS的臨牀可能診斷,肌肉活體組織檢查及mtDNA突變分析可爲最終確診提供...
行業資訊;臨牀快報;神經科找到先天性小頭畸形病潛在化療靶點
首都師範大學生命科學院許興智課題組對先天性小頭畸形病的研究取得新進展,找到一種潛在的化療靶點,文章成果刊登在CellCycle上,文章標題爲:CDK5RAP2isrequiredforspindlecheckpointfunction。文章通訊作者是首都師範大學生命科學院...
行業資訊;臨牀快報;神經科Schmid型幹骺端軟骨發育異常X線診斷分析(附4例報告)
...關疾病鑑別[4]:如軟骨發育不良、佝僂病、4型(Morguio綜合徵)。軟骨發育不良表現爲:手足骨及四肢骨的多發囊狀透亮區,其中可見沙粒樣鈣化,受累的骨皮質膨脹,骨端增寬,骨幹短縮,彎曲畸形。佝僂病以手部及踝部最...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期青春發動時相提前與終身健康
【關鍵詞】青春期,早熟;身高;多囊卵巢綜合徵;癌;青少年保健服務 從19世紀末期到20世紀中期,許多國家兒童出現生長加速的長期變化(secularchange),青春發動時相明顯提前,以至於部分國家開始對女童性早熟的診斷...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2008年第28卷第5期先天性卵巢發育不全卵巢囊腺瘤甲狀腺功能低下1例
...育不全,甲狀腺功能低下。2討論該患兒爲一例卵巢發育畸形,合併甲狀腺功能低下的先天性疾病[1]。查閱文獻關於這類複合的多系統多功能的疾病是很少見的。由文獻介紹先天性卵巢發育不全被證實爲性染色體畸變所見,約3...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第8期維生素A中毒症
【概述】人體攝入過量的維生素A可引起中毒綜合徵,稱維生素A中毒症(VitaminAtoxicity)。最早報千於十六世紀九十年代,北極探險者食北極熊肝後數小時發生頭痛、嘔吐、嗜睡等症,因人及動物體內的維生素A90~95%貯於肝臟。...
求醫問藥;疾病手冊;兒科特發性甲狀旁腺機能減退臨牀與CT表現分析
...傳缺陷所致的體態異常如身材矮小、圓臉、短指趾、掌骨畸形。臨牀上按發病年齡分爲3型:①功能減退始於胎兒期或出生後不久的新生兒,嚴重影響大腦和身體生長髮育;稱呆小病或“克汀病;②功能減退始於發育前兒童者...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第19期