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小兒先天性肌性斜頸的超聲診斷
...出版社,2000：18221823.［2］李正，王慧貞，吉士俊.實用小兒外科學［M］.北京:人民衛生出版社,1997:339341. （萊州市人民醫院超聲科，山東萊州261400） （本文編輯黃建鄉）作者：王洪智,王從光,李春明,所麗華,倪旭芳,鄧...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2007年第22卷第2期 -
進行性骨化性肌炎1例
...(8)本病預後不佳，多見於呼吸障礙或嚼飢骨化所致的慢性營養不良，可因身體大關節僵直,造成患者生活能力喪失;(9)多合併有手指、腳趾異常。(10)實驗室檢查多無異常發現。X線表現：(1)軟組織骨化。可見於肌肉、肌腱、韌帶、...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2010年第7卷第2期 -
小兒先天性肌性斜頸術後的護理
先天性肌性斜頸是小兒常見的先天性疾病之一。多是由於產傷等原因造成頸部胸鎖乳突肌血腫、機化，以致胸鎖乳突肌發生攣縮，患兒面部出現畸形，甚至斜視，造成生理和心理上的損害。胸鎖乳突肌及軟組織鬆解是治療該病的...
資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2005年第2卷第2期 -
第二節 多發性肌炎
...肌肉骨化。本型病程波動，有自發加重和緩解，或呈慢性進行性，持續多年，在中年或老年婦女中更爲多見。兒童及青年予後較好，偶見自行恢復者。 （二）多發性肌炎或皮肌炎伴有膠元性疾病（Ⅱ型） 包括系統性紅斑...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；神經病學 -
第二節 神經病綜合徵（三）
...二、Menkes氏綜合徵 又稱Menkes氏稔毛綜合徵、毛髮灰質營養不良等。 【病因和機理】 病因未明。爲性連隱性遺傳。是由於銅在腸膜吸收後，從粘膜細胞向血液轉動過程障礙，使體內銅酶（如賴氨酸氧化酶、酷氨酸酶等）...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；神經精神疾病診斷學 -
高頻超聲診斷小兒先天性肌性斜頸的臨牀價值分析
...首選方法。【【參考文獻】1李正，王慧貞，吉士俊.實用小兒外科學.北京：人民衛生出版社，1997，339-341.2吳階平，裘法祖.黃家駟外科學,第6版.北京：人民衛生出版社，2000，1822-1823.作者單位：作者：王鳳芝
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第13期 -
兒童肱骨遠端全骺分離的手術治療
... 3討論 3.1肱骨遠端骨骺的解剖特點及損傷機制 小兒肱骨遠端在出生時X線片完全不顯影，隨着生長髮育，各骨骺的骨化中心陸續出現。其順序爲：肱骨小頭1～2歲；內上髁7～8歲；滑車9～11歲；外上髁11～13歲，閉合年齡...
醫源資料庫；在線期刊；中國矯形外科雜誌；2007年第15卷第14期 -
美國首位杜氏進行性肌營養不良患者接受基因治療
...，“美國在3月29日已經開始了用基因療法對杜氏進行性肌營養不良患者進行治療的臨牀試驗，這不但對我們肌病患者來說，是一件大事，其實對整個基因治療界也是一個大事，但在到今天，我還沒有在重要的網站上看到這一報道...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
第三節 口腔粘膜病
... （一）全身治療 1．板蘭根製劑：2ml,2/d肌肉注射，小兒可酌情減量，或用沖劑1包，2/d沖服。 2．病毒靈0.1,3/d口服，兒童每日每公斤體重10mg。 3．全身及時補充維素素C和複合維生素B等。 4．反覆發作者可用轉移...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；口腔科學 -
除面癱以外的面部運動障礙還有哪些？
...立姿勢。從側面看來，其頭頸如鵝。 肌病面容可見於進行性肌營養不良（多爲面肩肱型）、萎縮性肌強直症等。 ⑵完全性顏面肌麻痹 如果腦幹受侵犯，可有眼輪匝肌、口輪匝肌、咀嚼肌麻痹與萎縮。口半張開、流涎...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；面癱防治300問