鎖骨顱骨發育不全綜合徵1例
...代之以纖維組織,亦有學者認爲系鎖骨在胚胎階段,兩個軟骨的骨化中心不相癒合所致,恥骨亦可發生同樣變化,鎖骨缺如常兩側對稱,臨牀上主要表現爲顱面部不成比例,面部較小以及鎖骨發育不良致雙肩活動度增加,常伴有...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2009年第6卷第1期腹膜後巨大畸胎瘤1例
...;而如發生於胚胎後期,則形成了具有內胚層、中胚層和外胚層三個胚層的異常分化組織,即形成了畸胎瘤。畸胎瘤的病理特徵爲腫瘤組織由外、中、內三個胚層組織構成,常含有成熟或未成熟的皮膚、牙齒、骨、軟骨、神經、...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第6期先天性無牙畸形病例報告
先天性無牙畸形又名先天性外胚葉發育不全綜合徵,無汗性外胚葉發育不全綜合徵,是一種罕見的外胚葉發育異常疾患,又具有遺傳性特徵。在臨牀過程中遇到1例姐妹兩人母系隔代遺傳不完全性無牙畸形,報告如下。1病歷摘要...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第6A期第三鰓裂瘻管的診斷與治療
...認爲腮裂瘻管及囊腫的形成,是胚胎發育過程中,腮溝(外胚層)與咽囊(內胚層)發生異常穿破或未完全閉合而形成。腮溝形成的瘻管開口於頸側的皮外,咽囊形成的瘻管則開口於咽內。如果內外相通則形成完全性瘻管通向皮...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2005年第2卷第1期口腔遺傳疾病的遺傳方式及其臨牀表現
...質結構異常(Enamelstructuralabnormality)常染色體顯性牙釉質發育不全是常見型,與定位於4q21的相關enamelin基因突變有關[1];常染色體隱性釉質發育不全,其與位點於19q13.4的Kallikrein4基因突變有關[2];此基因產物可在牙發育成...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期小兒呼吸道有什麼特點?
...膜發育不全,故上呼吸道感染時,易引起眼結膜炎; 小兒鼻咽管較平、短、寬、直,且呈水平位,咽炎時易引起中耳炎; 小兒咽部相對狹小、垂直,喉部較狹窄,呈漏斗形,喉軟骨柔軟,富於血管及淋巴組織,因此,輕...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;感冒防治320問罕見部分性無指骨畸形伴拇指慢性化膿性骨髓炎1例報告
...具有顯性遺傳性。文獻報道基因缺陷和環境因素共同干涉外胚層頂嵴的功能,影響中央頂端外胚層嵴信號的發放,導致先天性分裂手畸形。Crackower等認爲,本畸形的發生是由DLX1和DLX2突變引起的。本病X線表現具有特殊性,手部畸形...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第1期食管壁異位氣管組織症1例報告
...先天性食管狹窄[1]。本病在生後多無明顯症狀,隨着小兒生長發育,逐漸出現食管下段不全梗阻表現,常於6個月添加輔食餵養時症狀逐漸明顯,其它表現有生長緩慢,發育落後等情況。食管鋇劑檢查:狹窄多位於食管下段或末...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第2期;病例報告八、胚胎髮育中的某些機理
...的細胞形態變化和細胞外基質大分子物質的濃度有關。如外胚層在形成神經板、神經溝和神經管的過程中,細胞內微管先沿其兩極平行縱向排列,細胞則沿縱軸伸長形成神經板,繼而微絲平行排列於細胞頂端,細胞該端變窄,神...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學顱咽管瘤
...變徵象。(八)鞍區膽脂瘤顱內膽脂是由胚胎時期殘餘的外胚層皮膚組織發展起來的。鞍區爲好發部位之一,位於鞍上的膽脂瘤壓迫視覺纖維,發生視力減退和視野的缺損,視神經呈原發性萎縮。X線平片示蝶鞍擴大,眶上裂、...
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