阿爾茨海默氏症的基因組學研
...AD分爲早發型和晚發型,早發型一般發病於30~60歲,多與家族遺傳直接相關。 “早發型AD絕大多數是由三個基因的突變造成的。如果一個家庭中父母任意一方帶有此基因突變,而孩子又通過遺傳得到此基因突變的話,那麼對早...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞阿爾茨海默氏症的基因組學研究
...AD分爲早發型和晚發型,早發型一般發病於30~60歲,多與家族遺傳直接相關。“早發型AD絕大多數是由三個基因的突變造成的。如果一個家庭中父母任意一方帶有此基因突變,而孩子又通過遺傳得到此基因突變的話,那麼對早發型...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞老年性癡呆的基因治療與神經生長因子
...病理變化。APP、早老素1(PS1)和早老素2(PS2)的基因突變引起家族性AD,與Ab1-40和總β澱粉樣蛋白相比,Ab1-42相對增加。APP變異的轉基因鼠腦內的纖維斑塊主要含Aβ1-42,並表現出AD的許多病理學特點。AD患者腦內最初沉積的是Aβ1-42,而不是A...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第10期廈門大學張傑教授PNAS發表阿爾茨海默氏症新成果
...白依賴性蛋白激酶5(CDK5)是細胞週期素依賴性的蛋白酶家族中一個特殊成員。CDK5不參與細胞和週期調控,其活化需要與神經元內廣泛表達的激活因子p35或p39相結合。研究表明,CDK5可以直接促進tau蛋白過度磷酸化以及NFT的形成...
行業資訊;臨牀快報;神經科糖尿病者得老年癡呆症風險增一倍
...較高風險只發生在不帶有Apo-E4基因者中。Apo-E4基因是導致家族性老年癡呆的基因之一。作者:
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關開發用於腦脊液中多種β澱粉樣肽的SPE/LC/MS/MS定量測定方法
引言 β澱粉樣肽(Aβ)的不溶性聚集物在腦中沉積/形成被看作爲早老性癡呆病(AD)的一個關鍵事件。治療策略集中於用以減少β澱粉樣肽生成或提高其清除水平的小分子抑制劑或免疫療法。因此,找到能對腦脊液中的澱粉...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例研究者揭示連接糖尿病和阿爾茲海默症的共同基因
...)的突變或者處理APP基因的突變揭示出阿爾茲海默症會在家族中流行。這項研究中,研究者Li和其同事研究了蛋白質APL-1,該蛋白由基因秀麗隱杆線蟲的基因編碼。研究者表示,他們的發現秀麗隱杆線蟲等價APP基因的突變可以減...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組新研究:糖尿病患者得老年癡呆症風險增一倍
...較高風險只發生在不帶有Apo-E4基因者中。Apo-E4基因是導致家族性老年癡呆的基因之一。作者:
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關第五節 胰島疾病
...島細胞抗體,無其他自身免疫反應的表現。本型雖然也有家族性,一卵性雙生同時發病者達90%以上,但未發現與HLA基因有直接聯繫。其發病機制不如Ⅰ型糖尿病清楚,一般認爲是與肥胖有關的胰島素相對不足及組織對胰島素不...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學阿爾茨海默症中神經元營養細胞的復仇
...茨海默症協會消息,阿爾茨海默症的風險因素包括衰老、家族史和遺傳。越來越多的證據顯示,阿爾茨海默症與心血管疾病具有許多共同的風險因素,如高膽固醇、高血壓和缺乏運動等。(生物通編輯:葉予)作者:
行業資訊;臨牀快報;神經科