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卡巴匹林鎂散
...楊酸鹽結合率爲65%～90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15～20分鐘；本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽，然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡糖醛酸結合物，小部分氧化...
藥品說明書 -
阿司匹林泡騰片
...在肝內水解爲水楊酸，其血藥峯溶度出現在口服後1～2小時，約爲25～50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%～90%。水楊酸鹽結合率爲65%～90%。可分佈於全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結...
藥品說明書 -
氯化鉀注射液
...濃度差。體內的酸鹼平衡狀態對鉀代謝有影響，如酸中毒時H＋進入細胞內，爲了維持細胞內外的電位差，K＋釋出到細胞外，引起或加重高鉀血癥。而代謝紊亂也會影響酸鹼平衡，正常的細胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某...
藥品說明書 -
戊巴比妥鈉片
...製作用，隨用量而產生鎮靜、催眠和抗驚厥效應，大劑量時則產生麻醉作用，作用機制認爲主要與阻斷腦幹網狀結構上行激活系統有關。【藥代動力學】口服易吸收，主要在肝臟代謝後經腎臟排泄，半衰期（Ｔ1/2）爲21～42小時...
藥品說明書 -
諾氟沙星膠囊
...制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】空腹時口服吸收迅速但不完全，約爲給藥量的30%～40%；廣泛分佈於各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見於中樞神...
藥品說明書；抗感染藥 -
異煙肼注射液
...屏障。正常腦脊液中濃度可達血藥濃度的20%，腦膜有炎症時，腦脊液濃度幾乎與血藥濃度相等。本品能透入結核空洞和乾酪樣物質中。本品可快速進入胎兒循環，乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高，也易...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用奧沙利鉑
...DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相，其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後，通過測定白細胞的加合物，可顯示其存在。複製過程中的DNA合成，其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成...
藥品說明書 -
注射用奧沙利鉑
...DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相，其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後，通過測定白細胞的加合物，可顯示其存在。複製過程中的DNA合成，其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
吲哚美辛膠囊
...口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全，4小時可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約爲99%。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
吲哚美辛腸溶片
...緩慢，吸收入血後，約有99%與血漿蛋白結合。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解爲吲哚...
藥品說明書；解熱鎮痛類