馬來酸氨氯地平
...位不得仿製。乙酯中不溶。熔點本品熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲169~174℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約40mg,加乙醇20ml使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,搖勻,即呈黃綠色。(2)取本品和馬來酸氨氯地...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分噁丙秦
...微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲161-165℃。吸收係數取本品,精密稱定,加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的 鑑別:(1)取本品約20mg,溶於溫熱的稀硫酸中,滴加碘化鉍...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氟康唑
...中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲137.0~141.0℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在261nm與267nm的波長處...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分馬來酸氨氯地平片
...至刻度,過濾,取續濾液,照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄IVA)測定,在238nm和365nm的波長處有最大吸收。(3)取含量測定項下的溶液,照含量測定項下的方法測定,供試品溶液的主峯保留時間與馬來酸氨氯地平對照品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氧氟沙星葡萄糖注射液
...2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在226nm、294nm與326nm波長處有最大吸收。 檢查:PH值應爲3.5~5.5(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。顏色取本品與黃色7號或黃綠色7號標準比色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分噁丙秦
...微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲161-165℃。吸收係數取本品,精密稱定,加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的 鑑別:(1)取本品約20mg,溶於溫熱的稀硫酸中,滴加碘化鉍...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸班布特羅
...加水製成每ml含0.5mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在264nm波長處有最大吸收,在238nm波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(中國藥典1995年版二部附錄ⅣC)。(4)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸西替利嗪片
...mg的溶液,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(4∶1∶0.2)爲展開劑,展開後,晾乾,冒碘蒸氣中顯色後,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分阿卡波糖片
....0mg的溶液,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各2(l,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以正丁醇-乙醇-水(45:35:20)爲展開劑,展開後,晾乾,在105(C乾燥15分鐘,噴以麝香草酚溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分替硝唑注射液
...潤的濾紙變爲黑色。(2)顯鈉鹽和氯化物(中國藥典19955年版二部附錄Ⅲ)的鑑別反應。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部用錄Ⅳ)測定,在317nm波長處有最大吸收。 檢查:pH值應爲3.5-5.5(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分