阿法替尼在歐洲獲准應用於EGFR突變陽性的肺癌患者
勃林格殷格翰公司於今天宣佈,歐盟委員會已經授予阿法替尼單藥治療上市許可,從而批准該藥應用於伴有EGFR突變的局部晚期或轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)TKI初治的非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者。阿法替尼將在歐洲以GI...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關白血病患者造血細胞移植後使用伊馬替尼安全
...城染色體陽性白血病患者清髓造血細胞移植(HCT)後,伊馬替尼按標準劑量強度預防性使用似乎安全。美國FredHutchinson癌症研究中心的PaulA.Carpenter博士及其同事指出,這類患者HCT後的經常復發。在HCT後早期使用伊馬替尼可能有效地...
行業資訊;臨牀快報;器官移植伊馬替尼治療c-kit陽性急性髓系白血病初步療效觀察
【摘要】目的觀察伊馬替尼對c-kit陽性急性髓系白血病治療的療效及副作用。方法採用伊馬替尼400mg/d,d1~30;聯合MAC方案[米託蒽醌10mg/(m2·d),d1~3;阿糖胞苷100mg/(m2·d),d1~7;環磷酰胺300mg/(m2·d),d5~7],治療15例初發c-kit陽...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第6期伊馬替尼可改善成淋巴細胞性白血病人的生存
...急性成淋巴細胞性白血病人在異體幹細胞移植前使用伊馬替尼(Imatinib)通常可使疾病完全緩解,生存率相應改善。天主教大學的李(SeokLee)和同事在5月1日《血液》雜誌(Blood2005;105:3449-3457)上指出,29名病人在常規化療中加用...
行業資訊;臨牀快報;藥理學美國FDA警告:肝損傷患者應謹慎服用厄洛替尼
...基因泰克公司告醫務人員的信,警告肝損傷患者使用厄洛替尼(erlotinib,商品名:特羅凱/Tarceva)應密切接受肝功能監測,必要時應中斷或停止用藥。 厄洛替尼單藥治療適用於至少接受過一次化療失敗的局部晚期或轉移性非...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應非小細胞肺癌治療的新方法:靶向MET激活
...利進入3期臨牀試驗階段,在該階段主要研究單藥(厄洛替尼+安慰劑)和聯合用藥(onartuzumab+厄洛替尼)對MET陽性的NSCLC患者的療效。 靶向作用於MET的激活過程 來自美國納什維爾SarahCannon研究所的DavidSpigel教授是這項研究...
藥品天地;專業藥學;藥學研究達拉菲尼與曲美替尼合併用於黑色素瘤的3期試驗獲得成功
...前,葛蘭素史克宣佈BRAF抑制劑達拉菲尼與MEK抑制劑曲美替尼的合併用藥證明與達拉菲尼單藥治療相比,使BRAFV600E/K突變陽性轉移性黑色素瘤患者的死亡風險降低29%。葛蘭素史克藥物研發總裁Vallance表示,“來自COMBI-d的這些最終生...
藥品天地;專業藥學;藥學研究劉青松等研究發現“老藥”依魯替尼一新適應症
...白血病看似不相關聯的兩種疾病,卻讓劉青松對老藥依魯替尼有了新的發現。■本報記者沈春蕾B細胞淋巴癌、前列腺癌、結直腸癌,急性白血病、非小細胞肺癌等聽起來可怕的疾病,在不久的將來可能會得到有效控制。中國科...
藥品天地;專業藥學;藥學研究乳腺癌新藥來那替尼在臨牀試驗中取得“重大突破”
一項正在進行的試驗數據顯示:乳腺癌靶向治療新藥來那替尼即將獲得Ⅲ期試驗資格,用於治療HER2+/激素受體陰性(HR-)型乳腺癌患者。根據美國舊金山加利福尼亞大學約翰W·帕克博士所說,對患者進行標準新輔助療法+來那替...
藥品天地;專業藥學;藥學研究伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病加速期療效評價
中華血液學雜誌2004Vol.25No.6P.333-336爲了評價伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病(CGL)加速期的有效性與安全性,對30例成人CGL加速期患者口服伊馬替尼400mg/d或600mg/d,持續7~9個月。發現治療7~9個月內,血液學完全緩解14例,骨髓緩解10例,...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關