垂體性侏儒症
...儒症患兒出生時身長、體重往往正常,數月後纔開始生長發育延緩,但常不被發覺,多在2~3歲後和同齡兒童的差別愈見顯着,患者至青春期,性器官不發育,第二性徵缺如。男性生殖器小,與幼兒相似,睾丸細小,多伴有隱睾...
疾病;內分泌科染色體異常伴發的精神障礙
...發的精神障礙,臨牀中最爲常見。1.XXY型也稱先天性睾丸發育不全或Klinefelter綜合徵。臨牀上以睾丸和男性性徵發育不全爲主要特徵,呈所謂宦官樣體態。全身皮膚細膩、毛髮稀少,無鬍鬚、腋毛和陰毛,睾丸小如黃豆、花生米...
疾病;精神科進行性骨幹發育不全
...有人認爲用激素可以減輕症狀病因學:不明,考慮爲先天發育異常,爲常染色體顯性遺傳。病理改變:骨質硬化,骨小樑增粗且增厚,骨膜內纖維組織成份增厚,骨皮質有從密骨轉化爲海綿骨的趨勢,骨髓腔爲脂肪組織及纖維...
疾病骨幹續連症
...iánzhèng概述:骨幹續連症(diaphysealaclasis)是一種軟骨的發育障礙。表現爲多發性外生骨疣及幹骺端畸形,故亦稱幹骺端發育不良(metaphysialaclasis)。Jaffe定名遺傳性多發性骨疣,亦有稱爲骨軟骨瘤病者(osteochondromatosis)。診斷...
疾病女性性早熟
拼音:nǚxìngxìngzǎoshú疾病別名女性性機能發育過早,femalesexualprecocity疾病代碼ICD:E30.1疾病分類內分泌科疾病概述性早熟(femaleprecociouspuberty),即青春期發育明顯提前,由於每個正常兒童青春期發育的開始時間變異較大,故很難確...
疾病;內分泌科神經節苷脂沉積病
...Ⅱ型爲急性早期嬰兒型,稱爲Sandhoff病。主要病理改變爲大腦皮質中神經細胞內有大量類脂沉積,細胞變性、消失,晚期有髓鞘脫失和膠質細胞增生。電鏡檢查可見沉積物爲圓形分層結構,稱爲膜狀胞質小體。除大腦受累外,小...
疾病;神經內科發育性學習障礙
...allearningdisorder,DLD[精神障礙診療規範(2020年版)]概述:發育性學習障礙(developmentallearningdisorder,DLD)是指起始於學齡早期,在同等教育條件下,個體獲得和使用閱讀、計算、書寫表達等學習技能受損。患者受影響的學習技能...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙大腦發育不全
...缺陷,在DS中是此基因過度表達。同時研究還發現AD病人大腦皮質細胞內的澱粉樣蛋白的核心的老年斑塊以及腦血管澱粉樣沉積存在於所有40歲以上的Down綜合徵患者中,並且澱粉樣蛋白核心的老年斑塊數量似乎與智力損害的嚴重...
發育性學習障礙診療規範(2020年版)
...ìngxuéxízhàngàizhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《發育性學習障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《國家...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙垂體功能減低
...睾酮(testosteroneenonthate)250mg肌注,每月一次外生殖器的發育。當下丘腦病變GHRH缺乏時亦可用人工合成GHRH肌注或靜脈注射,每3小時一次,目前仍爲試驗階段。目前國內尚無人工合成hGH用於臨牀,除個別病人能購買國外hGH用於治...
疾病