Friedreich共濟失調症
【概述】本病爲一種家族性遺傳性疾患,脊髓後半及小腦退變病。【治療措施】無特殊治療方法。爲校正足畸形可行腱轉移,延長術,關節融合術。【病理改變】肉眼可見脊髓比正常細,小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科遺傳性共濟失調症
【概述】是常染色體異常引起的共濟運動障礙爲突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。【診斷】一、臨牀表現:依據共濟失調類型的不同分爲:1.脊髓型:⑴Friedreich型共濟失調:常染色體隱性遺傳,...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學第六章 情感受性(心境)障礙
...,有意念飄忽,重得有音聯,意聯。患者精力充沛,精神運動性興奮,活動增多,行爲積極主動,整日忙碌不停,但做事有始無終,好管閒事,受提意見,凡事以我爲主,發致常與人爭執,漫罵或毆人等。智力無障礙,自知力欠...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;精神病學第二篇 各論--第五章 精神分裂症
...在描述性格與精神分裂症關係時指出:61%患者爲瘦長型和運動家型,12.8%爲肥胖型,11.3%發育不良型。 在軀體疾病或分娩之後發生精神分裂症是很常見的現象,可能是心理性生理性應激的非特異性影響。部分患者在腦外傷後...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;精神病學心源性暈厥的新近觀點
...一定療效。c.致心律失常性右室發育不全(ARVD):本病爲遺傳性疾患,主要病理改變爲右室心肌爲脂肪浸潤所取代,右室明顯擴張,嚴重時可出現右心衰竭。患者多於運動、勞力時發生暈厥、猝死。心動過速呈左束支傳導阻滯型...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第6期精神分裂症
...在描述性格與精神分裂症關係時指出:61%患者爲瘦長型和運動家型,12.8%爲肥胖型,11.3%發育不良型。在軀體疾病或分娩之後發生精神分裂症是很常見的現象,可能是心理性生理性應激的非特異性影響。部分患者在腦外傷後或感...
求醫問藥;疾病大全;頭部第四節 肌張力改變
...緊張度稱爲肌張力。肌張力是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎,並表現爲多種形式。如人在靜臥休息時,身體各部肌肉所具有的張力稱靜止性肌張力。軀體站立時,雖不見肌肉顯著收縮,但軀體前後肌肉亦保持一定張力,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學基因解讀身體密碼
...接受了基因檢測,結果表明,他們中有11人攜帶一種家族遺傳性胃癌的突變基因,他們將有70%的機率患上胃癌。 迫不得已,布拉德菲爾德家族的11名堂兄妹選擇了在自己還未發病的時候就將胃完全切除,避免了家族性疾病的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第三節 精神性疾病的生物化學
... (三)異常蛋白質 AD患者腦中明顯的病理改變是神經炎斑(老年斑),神經原纖維纏結及腦血管壁澱粉樣變性。神經炎斑是在腦內神經細胞間形成以澱粉樣蛋白爲核心的病變,與血管壁發生的澱粉樣變性都是β-澱粉樣蛋...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學遺傳性共濟失調症
概述遺傳性共濟失調是一組以共濟失調爲主要表現的中樞神經系統慢性變性疾病。病因病理病機病因不明,大多有家族遺傳史,呈常染色體隱性或顯性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦幹變性爲主。周圍神經、視神經也可受累。...
求醫問藥;疾病大全;背部