PRD1
...因組中心轉錄。從左向右轉錄的DNA鏈編碼結構蛋白和兩個裝配因子,這條鏈的編碼能力被有效利用,有5個區基因重疊。在所有鑑定的基因中,5個編碼非結構早期蛋白,14個編碼晚期蛋白,還有3個晚期基因的位置。編碼結構蛋白...
生物學;病毒假單胞菌噬菌體ф6
...併合成轉運所需的晚期蛋白。細胞內轉運過程需要非結構裝配因子P12。中文名稱:假單胞菌噬菌體ф6英文名稱:Pseudomonasphageф6;ф6分類類型:種分類:囊狀噬菌體科囊狀噬菌體屬假單胞菌噬菌體ф6GeneBank編號:[M17461]噬菌體Φ6的...
生物學;病毒共價調節酶
...酶有兩種形式:活性較篙形式——磷酸化酶a,是由四個亞基組成的寡聚酶,每一個亞基含有一個被磷酸化的Ser殘基;活性較低形式——磷酸化酶b,由兩個亞基組成。兩分子的磷酸化酶b在磷酸化酶b激酶的催化下,每個亞基上的Se...
腸桿菌噬菌體PRD1
...因組中心轉錄。從左向右轉錄的DNA鏈編碼結構蛋白和兩個裝配因子,這條鏈的編碼能力被有效利用,有5個區基因重疊。在所有鑑定的基因中,5個編碼非結構早期蛋白,14個編碼晚期蛋白,還有3個晚期基因的位置。編碼結構蛋白...
生物學;病毒定位效應
...應。.苯環上新引入的取代基所佔的位置決定於原有取代基的性質,按它們的定位效應分成兩類:第一類叫鄰、對位定位基。這類取代基在苯環上能使新引入的取代基主要定位於它的鄰、對位(鄰對>60%)。除滷原子外,其他基...
肝癌鐵蛋白
...含24個亞單位的空蛋白殼和4500個鐵原子組成。鐵蛋白的24亞基分H和L兩類,H亞基較大,帶酸性在心肌鐵蛋白中含量較高;L亞基較小,帶鹼性,在肝細胞鐵蛋白中含量較高。鐵蛋白分子量約450kD。在肝癌細胞中含一種正常肝細胞及...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測翻譯後同工酶
...的形成和糖鏈的添加等。例如免肌醛縮酶(ALD)是由4個A亞基組成的純聚體,但發育中,一部分肽鏈中羧基本末端第4位的天冬氨酸,從而A亞基形成α和β兩種類型,故A亞基可爲純聚體也可爲雜交體,但都有醛縮酶活性。
次級同工酶
...的形成和糖鏈的添加等。例如免肌醛縮酶(ALD)是由4個A亞基組成的純聚體,但發育中,一部分肽鏈中羧基本末端第4位的天冬氨酸,從而A亞基形成α和β兩種類型,故A亞基可爲純聚體也可爲雜交體,但都有醛縮酶活性。
多座位同工酶
...同工酶。例如乳酸氫酶(lacticdehydrogenase,LDH)有A、B兩種亞基,分別由LDHA基因(定位於11p15-p14)和LKHB基因(定位一起12p12.2-p12.1)所決定。磷酸葡萄變位酶(phosphoglucomutase,PGM)的3個不同肽鏈分別由不同座位的基因編碼。PGM1定位...
同工酶
...一細胞的不同亞細胞結構中。如乳酸脫氫酶是四聚體酶。亞基有兩型:骨骼肌型(M型)和心肌型(H型)。兩型亞基以不同比例組成五種同工酶,如LDH1(HHHH)、LDH2(HHHM)等。它們具有不同的電泳速度,對同一底物表現不同的Km值...