鄉鎮衛生院服務能力標準(2022 版)
...覈對制度,實施記錄及時、規範,且保存完好。4.有輸血不良反應及處理預案,記錄及時、規範。5.組織全院開展輸血相關的法律、法規、規範、制度的培訓。【B】符合“C”,並1.開展輸血不良反應的應急演練。2.各相關科室按...
詞條;醫療機構管理;鄉鎮衛生院新型冠狀病毒感染疫情防控操作指南
...:一、常態監測:1.病毒變異監測。選取代表性城市哨點醫院門急診病例、重症和死亡病例及代表性口岸(包括陸路、航空和港口口岸)入境人員的新冠病毒核酸檢測陽性樣本,開展新冠病毒全基因組測序工作,將序列及時報送...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染;傳染病預防控制技術指南甲型H1N1流感監測方案(第二版)
...況修訂而成。一、流感樣病例哨點監測全國流感監測哨點醫院和網絡實驗室要繼續按照《全國流感監測實施方案》、《2009年擴大流感監測網絡項目管理方案》(衛疾控發〔2009〕76號)及其附件的技術環節要點開展流感樣病例監測工...
法規文件;傳染病2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥...
藥品不良反應河南省基層醫療衛生機構建三年行動計劃(2020—2022年)
...以上達到服務能力推薦標準,15%以上達到或接近二級綜合醫院水平。三、建設和服務能力標準:(一)鄉鎮衛生院:鄉鎮衛生院按照鄉鎮範圍設置,由縣級政府舉辦。按照《鄉鎮衛生院建設標準》(建標107-2008),牀位規模應根...
法規文件;基層政策文件;醫療機構管理幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...。(七)具有防範幹細胞臨牀研究風險的管理機制和處理不良反應、不良事件的措施。第八條機構學術委員會應當由與開展幹細胞臨牀研究相適應的、具有較高學術水平的機構內外知名專家組成,專業領域應當涵蓋臨牀相關學科...
部門規章;法規文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...立即報告省(區、市)食品藥品監督管理部門和國家藥品不良反應監測中心,同時報省(區、市)衛生行政部門,於5個工作日內在《可疑醫療器械不良事件報告表》上填寫初步分析意見,報送省(區、市)食品藥品監督管理部...
法規文件;工作指南WS/T 547—2017 醫院感染管理信息系統基本功能規範
...息:ICS11.020C07中華人民共和國衛生行業標準WS/T547—2017《醫院感染管理信息系統基本功能規範》(Thebasicfunctionspecificationofhealthcare-associatedinfectionmanagementinformationsystem)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年7月25日《...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療設備王斌
...。具體領域爲海洋生物資源及自然保護區管理、海洋生態監測、規劃與保護,以及海洋生物多樣性保護,特別是在海洋保護區選劃、建設、管理、評估、執法、科研、培訓、國際合作等方面作了大量工作,組織制定了一系列的海...
抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...是指具有以下情形之一的抗菌藥物:1.具有明顯或者嚴重不良反應,不宜隨意使用的抗菌藥物;2.需要嚴格控制使用,避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物;3.療效、安全性方面的臨牀資料較少的抗菌藥物;4.價格昂貴的抗菌藥物。...